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深圳市卫光生物制品股份有限公司2017年年度报告摘要
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深圳市卫光生物制品股份有限公司第二届监事会第九次会议决议公告
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深圳市卫光生物制品股份有限公司第二届董事会第十四次会议决议公告
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2018年03月30日     版面导航 标题导航
 
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深圳市卫光生物制品股份有限公司2017年年度报告摘要

  深圳市卫光生物制品股份有限公司

  证券代码:002880            证券简称:卫光生物        公告编号:2018-015

  深圳市卫光生物制品股份有限公司   一、重要提示

  本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

  董事、监事、高级管理人员异议声明

  ■

  声明

  除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

  ■

  非标准审计意见提示

  □ 适用 √ 不适用

  董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

  √ 适用 □ 不适用

  是否以公积金转增股本

  √ 是 □ 否

  公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为:以108000000为基数,向全体股东每10股派发现金红利5.00元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

  董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

  □ 适用 □ 不适用

  二、公司基本情况

  1、公司简介

  ■

  2、报告期主要业务或产品简介

  (一)公司的主营业务:

  公司是一家从事生物制品生产、销售及研发的国家级高新技术企业。公司主要业务为血液制品业务,现已取得3大类9种产品21种规格的血液制品产品批准文号,主要包括:人血白蛋白,静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白,人纤维蛋白原。

  (二)主要产品及用途:

  血液制品属于生物制品行业的细分行业,主要以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。在医疗急救及某些特定疾病和治疗上,血液制品有着其他药品不可替代的重要作用。

  血液制品按照功能和结构的不同可分为白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。

  ■

  (三)主要业绩驱动因素

  1、公司调整销售策略,加大了静注人免疫球蛋白、狂犬人免疫球蛋白的推广与销售力度。报告期内,静注人免疫球蛋白和狂犬人免疫球蛋白的销售收入增长较大。

  2、公司积极开展提质增效工作,持续强化生产精细化操作和生产工艺优化,提高部分产品的收率和合格率,有效降低了生产成本,提高原料血浆的利用率。

  3、加强浆站管理、增加血浆供应量,实现血液制品业务稳步增长。通过挖掘现有单采血浆站的采浆潜力,公司采浆量稳步增长,为公司血液制品业务的稳固增长奠定了基础。

  (四)行业发展阶段

  血液制品起源20世纪40年代初,经过几十年的快速发展,产品品种已由最初的白蛋白发展到白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类等20多个品种。随着世界范围内政府和民众对血液制品安全性的重视程度不断提高,各国政府对血液制品行业的监管逐步加强,加上企业的兼并重组行动升级,国外血液制品企业也由原来的100多家减少至目前的20家左右。目前欧洲和美洲发达国家的血液制品消费量占全球血液制品消费总量约80%,是最大消费市场,人均血液制品消耗量相对较高。

  随着我国医疗水平和医改覆盖率的提高、居民健康意识和支付能力增强,加之产品临床适用症状的增加、人口年龄结构老龄化,血液制品市场需求呈现不断增长的态势。

  (五)公司的行业地位

  截至2017年12月31日,全国约有28家血液制品生产企业,其中25家通过了2010年版GMP认证。卫光生物成立三十余年来,始终在血液制品行业深耕细作。凭借雄厚的开发实力、领先的技术水平,一流的生产检测设备、完善的质量保证体系和科学规范的经营管理,公司在血浆资源、血浆利用率等方面处于行业前列。

  (1)血浆资源:卫光生物拥有7家单采血浆站,采浆区域覆盖人群超过1300万人,公司2017年采浆量超过340吨。

  (2)血浆利用率:目前国内较大的血液制品企业大多能够生产7-14种左右的血液制品相关产品,卫光生物拥有9种血液制品相关产品生产批文,产品品种数量处于行业中上地位。卫光生物多年来在生物制品研究领域持续投入,已建成深圳市血液制品工程技术中心和广东省工程技术中心。同时,公司在血液制品新产品研发及产业化推进上不断加大投入,将在多项特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品的研发中取得进展,进一步提高血浆综合利用率。

  3、主要会计数据和财务指标

  (1)近三年主要会计数据和财务指标

  公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

  □ 是 √ 否

  单位:人民币元

  ■

  (2)分季度主要会计数据

  单位:人民币元

  ■

  上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

  □ 是 √ 否

  4、股本及股东情况

  (1)普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

  单位:股

  ■

  (2)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无优先股股东持股情况。

  (3)以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

  ■

  5、公司债券情况

  公司是否存在公开发行并在证券交易所上市,且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券

  否

  三、经营情况讨论与分析

  1、报告期经营情况简介

  公司是否需要遵守特殊行业的披露要求

  否

  2017年,国家医药政策进入调整期,“两票制”、药品零加成、医保控费、一致性评价等政策迅速实施。医药市场处于产品结构化调整和总量增长态势。血液制品行业原料血浆持续增长、主要产品稳中略降、小产品比重上升,行业集中度逐步明显,进入血浆规模和产品结构并重时期。

  报告期内,公司董事会和管理层紧紧围绕年度经营目标,挖潜现有浆站资源,持续优化工艺流程、提升精细化生产管理,进一步完善优化质量体系、加强细节管控,多元推广开拓市场;同时全面推进研发项目进度,引进具有前瞻性、创新型人才,充分发挥公司现有各科研平台潜力,确保公司业绩持续增长。报告期内,公司实现营业收入623,389,547.26元,较上年同期增长10.11%,归属于上市公司股东的净利润为154,749,234.61元,较上年同期增长0.99%。

  2、报告期内主营业务是否存在重大变化

  □ 是 √ 否

  3、占公司主营业务收入或主营业务利润10%以上的产品情况

  □ 适用 √ 不适用

  4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征

  □ 是 √ 否

  5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生重大变化的说明

  □ 适用 √ 不适用

  6、面临暂停上市和终止上市情况

  □ 适用 √ 不适用

  7、涉及财务报告的相关事项

  (1)与上年度财务报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况。

  (2)报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。

  (3)与上年度财务报告相比,合并报表范围发生变化的情况说明

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无合并报表范围发生变化的情况。

  (4)对2018年1-3月经营业绩的预计

  □ 适用 √ 不适用

 
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