证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2021-005
债券代码:128069 债券简称:华森转债
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别提示:本公告所载2020年度的财务数据仅为初步核算数据,已经公司内部审计部门审计,未经会计师事务所审计,与年度报告中披露的最终数据可能存在差异,请投资者注意投资风险。
一、2020年度主要财务数据和指标
单位:元
注:1.上述数据均以公司合并报表数据填列。
2.因加权平均净资产收益率为比率,故增减变动幅度取本报告期数值减去上年同期数值的差。
二、经营业绩和财务状况情况说明
(一)经营业绩说明
2020年度,公司实现营业收入88,262.74万元,比上年同期增长4.82%;营业利润13,526.62万元,比上年同期下降31.77%;利润总额13,487.71万元,比上年同期下降31.88%;归属于上市公司股东的净利润11,705.21万元,比上年同期下降31.04%,下降的主要原因主要是:①公司受新冠肺炎疫情影响,部分品种市场终端销量受到影响,整体销售收入增速放缓;②因公司加速创新升级进程,研发费用进一步大比例增加;③部分产品纳入国家组织药品集中采购后价格下降导致毛利率下降;④因第五期新建GMP生产基地项目(以下简称“五期项目”)陆续投入使用并开始折旧、计提可转换公司债券利息和股权激励费用而导致大量非现金性费用增加。
但总体来说,公司经营风险可控,在新冠肺炎疫情过后经营业绩修复弹性更大。公司始终坚信目前所面临的环境变化既是挑战、更是机遇,坚持立足“国内大循环”、做好“国内国际双循环”的原则,克服外部困难、紧抓变革良机,在董事会的带领下坚持“提质增效、创新增长”的经营目标,实现高质量发展。
(二)财务状况说明
报告期末,公司总资产为171,848.24万元,归属于上市公司股东的净资产为117,968.90万元,归属于上市公司股东的每股净资产为2.94元。分别较期初增长4.95%、10.17%和10.11%,增长的主要原因是:公司本年度经营产生的留存收益增加。
三、与前次业绩预计不存在差异的说明
在本次业绩快报披露前,公司并未披露2020年度业绩预计,因此与前次业绩预计不存在差异。
四、其他说明
本次业绩快报是公司财务部门初步核算的结果,尚未经会计师事务所审计,具体财务数据将在2020年年度报告中详细披露。有关公司的信息均以证监会指定的信息披露媒体刊登的信息为准,敬请投资者注意投资风险。
五、备查文件
(一)经公司现任法定代表人、主管会计工作的负责人、会计机构负责人签字并盖章的比较式资产负债表和利润表;
(二)公司审计部门负责人签字的关于公司2020年度业绩快报的内部审计报告。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2021年2月3日
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2021-006
债券代码:128069 债券简称:华森转债
重庆华森制药股份有限公司
关于收到药品生产质量管理规范符合性
检查结果的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)第五期新建GMP生产基地项目(以下简称“五期项目”)及原生产基地原料药(铝碳酸镁)(三车间,铝碳酸镁二期合成生产线)于2020年接受并顺利通过了重庆市药品监督管理局(以下简称“市药监局”)组织的药品生产质量管理规范符合性检查(以下简称“GMP符合性检查”),并于近日陆续收到市药监局核准签发的上述相关生产线的《药品生产质量管理规范符合性检查结果的通知》(以下简称“《结果通知》”),检查结果为均符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。现将相关情况公告如下:
一、《结果通知》相关信息
(一)片剂、软胶囊剂等4条生产线(五期项目)、中药提取(原生产基地)
企业名称:重庆华森制药股份有限公司
生产地址:重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号、重庆市荣昌区工业园区(中药提取)
检查范围:片剂、软胶囊剂、硬胶囊剂、颗粒剂
检查时间:2020年6月8日~2020年6月12日
检查结论:符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。
(二)冻干粉针剂、粉针剂等3个车间(五期项目)
企业名称:重庆华森制药股份有限公司
生产地址:重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
检查范围:冻干粉针剂(502车间)、粉针剂(502车间)、散剂(503车间)
检查时间:2020年10月12日~2020年10月15日
检查结论:符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。
(三)中药前处理及提取(五期项目)、原料药(原生产基地)
企业名称:重庆华森制药股份有限公司
生产地址:1.重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号;
2.重庆市荣昌区工业园区。
检查范围:1.中药前处理及提取(505车间)
2.原料药(铝碳酸镁)(三车间,铝碳酸镁二期合成生产线)
检查时间:2020年12月22日~2020年12月25日
检查结论:符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。
二、对公司的影响及风险提示
公司本次获得药品GMP符合性检查结果,表明公司相关生产线符合GMP要求,有利于公司继续保持稳定的生产能力,满足市场需求。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,各类产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化、行业政策等诸多因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2021年2月3日
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