上海医药集团股份有限公司关于 注射用帕瑞昔布钠获得批准生产的公告

　　证券代码：601607              证券简称：上海医药          公告编号：临2021-064

　　债券代码：155006              债券简称：18上药01

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上药东英（江苏）药业有限公司（以下简称“上药东英”）的注射用帕瑞昔布钠（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2021S00758），该药品获得批准生产。

　　一、该药品基本情况

　　药物名称：注射用帕瑞昔布钠

　　剂型：注射剂

　　规格：20mg

　　注册分类：化学药品4类

　　批件号：国药准字H20213562

　　审批结论：符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、该药品相关的信息

　　注射用帕瑞昔布钠主要用于手术后疼痛的短期治疗。最早由辉瑞研发，于2002年在欧洲上市。2019年10月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,837万元。

　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为湖南科伦制药有限公司、齐鲁制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司、南京正大天晴制药有限公司等。

　　IQVIA数据库显示，2020年注射用帕瑞昔布钠医院采购金额为人民币218,951万元。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药东英的注射用帕瑞昔布钠获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。

　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预

　　期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二一年七月十五日