证券代码:300760 证券简称:迈瑞医疗 公告编号:2021-044
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重要内容提示:
1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
2.公司负责人李西廷、主管会计工作负责人吴昊及会计机构负责人(会计主管人员)赵云声明:保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。
3.第三季度报告是否经过审计
□ 是 √ 否
一、主要财务数据
(一)主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
(二)非经常性损益项目和金额
√ 适用 □ 不适用
单位:元
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况:
□ 适用 √ 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
(三)主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因
□ 适用 √ 不适用
二、股东信息
(一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表
单位:股
(二)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
(三)限售股份变动情况
□ 适用 √ 不适用
三、其他重要事项
√ 适用 □ 不适用
1、业绩方面
2021年前三季度,公司实现营业收入1,939,151.23万元,较上年同期增长20.72%。
区域维度主要是国内市场驱动增长。由于此次新冠疫情对国内医疗和疾控体系带来了巨大的挑战,国家对于医疗投入的重视程度得到了前所未有的提升,一场以大型公立医院扩容为主导的医疗新基建已然拉开序幕;同时,国内各地方政府坚定地执行国家制定的抗疫措施,除了局部地区偶发性疫情以外,国内疫情局势整体保持稳定,医院的常规诊疗活动和公司的各项业务逐步恢复常态化,以上两个因素拉动国内市场在报告期内实现了高速增长。
产线维度,国内和部分国际地区医院诊疗活动和常规采购的逐步恢复,使得超声、血球、生化、发光等常规诊断采购需求持续恢复,拉动医学影像和体外诊断两大业务领域在报告期内实现了高速增长。得益于国内医疗新基建的逐步开展,以及AED和微创外科等新兴业务的高速发力,使得生命信息与支持业务在报告期内延续了良好的增长态势。
2021年前三季度,公司实现归属于上市公司股东的净利润666,288.32万元,较上年同期增长24.23%。利润增速快于收入,主要由于国内和国际的散发性疫情原因,今年很多线下推广活动未全面开展,但是得益于公司从去年抗疫以来建立起的品牌效应和影响力扩大,同样的投入销售效率更高,叠加运费当中海运比例同比回升导致运费结构优化,使得销售费用率有所改善;同时,高效的经营和研发管理,使得管理和研发等相关费用率维持稳定水平,因此整体净利率有所优化。
未来,公司将继续聚焦主业,全面加强产品研发创新、国内国际营销拓展和本地化建设等多方面综合能力,抓住疫情后时代全球加大医疗投入的历史性机遇,扩大客户群突破的战果,持续提升公司的产品竞争力和市场渗透率;同时,继续提升内部管理质量,改善经营效率,以使得营业收入和净利润长期持续的健康增长。
2、研发方面
公司继续保证高研发投入,2021年前三季度研发投入17.9亿元,同比增长约为19%,产品不断丰富,持续创新迭代,尤其在高端领域不断实现突破。2021年第三季度,公司推出了一系列能为医护人员创造显著临床价值的创新产品和解决方案。在生命信息与支持领域,公司推出了新平台手术床HyBase V8(CE)、HyPort R80新吊桥I型(CE/CFDA)、4K数字化手术室(CFDA)、单孔穿刺器/汉森穿刺器(CE)、切口保护套(CE)等新产品。在体外诊断领域,公司推出了MC-80全自动细胞形态学分析仪、CL-8000i全自动化学发光免疫分析仪、BS-2800M全自动生化分析仪等新产品。在医学影像领域,主要推出了超声综合应用解决方案“昆仑R7”、妇儿应用解决方案“女娲R7”等新产品。
公司注重通过专利来保护自主知识产权,截至2021年9月30日,共计申请专利 6850 件,其中发明专利 4864 件;共计授权专利 3359 件,其中发明专利授权 1609 件。
3、社会责任方面
积极履行社会责任是公司的战略性目标之一。为加强建设公司的社会责任管理体系,更好地指导和统筹公司履行社会责任方面的工作,2021年4月27日,公司第七届董事会第十次会议审议通过了《关于董事会战略委员会更名为董事会战略与社会责任委员会的议案》、《关于制定及修订公司部分治理制度的议案》等议案,将董事会战略委员会更名为董事会战略与社会责任委员会,并制定了《社会责任管理制度》,由董事会战略与社会责任委员会对社会责任相关议题开展研究指导,拟定公司社会责任战略和政策,对公司履行社会责任的情况进行监督、检查、评估及建议。为更好执行公司社会责任战略和政策,报告期内公司成立了环境、社会与管治(“ESG”)执行委员会及相关管理子委员会和小组,全面梳理公司ESG治理体系。执行委员会下设环境管理、共同富裕管理等子委员会,依照具体议题由各相关部门集中负责碳排放、共同富裕等范畴的目标设定、规划执行工作,将ESG治理融入到企业发展的方方面面。报告期内公司履行的社会责任重要事项包括:
1)驰援前线、防汛救灾:2021年7月,在面对河南持续暴雨导致多个城市出现严重内涝并造成人员伤亡、财产损失的情况下,公司董事长李西廷向河南省慈善总会捐赠1000万元人民币,用于其紧急发起的“防汛抗洪驰援河南”慈善项目。同时,公司高度关注受灾区域医疗设备运转状况,前线用户服务团队紧急动员,调用备件库存,第一时间为受影响医院提供服务支持。用服工程师为相关医院维修医疗设备、更换受损设备零部件,接送医护,运送物资,并在受暴雨内涝影响地区等多地巡检迈瑞设备运转状况。业务团队成员连续一周24小时值守,联合河南境内所有服务合作方,全力保障医院设备平稳运行。
2)乡村振兴、立体帮扶:在国家全面促进乡村振兴、推动实现共同富裕的战略下,公司积极响应党和国家的号召,力图以产业为依托,将高端医疗制造业引入一直以来产业结构以农业为主的安徽省砀山县(2020年之前为国家级重点贫困县),以促进当地产业结构转型升级,实现从“输血”救济到“造血”振兴的立体帮扶。公司于2020年12月与安徽省砀山县人民政府达成协议,将投资建设砀山县迈瑞医疗科技产业园。2021年9月27日,砀山县委县政府组织召开砀山迈瑞产业园区规划设计座谈会,与公司管理层共同讨论产业园规划设计等相关事宜。基于审慎的调研规划,公司在会上明确提出将砀山县迈瑞医疗科技产业园定位为迈瑞砀山生产基地(“砀山基地”),计划将其建为公司在全国的主要生产基地之一。
砀山基地计划将逐步承接公司部分骨科器械和机加工生产,建设智能化、信息化工厂等功能,通过为当地培养技术人才、创造技术岗位的方式,形成当地发展的持续造血能力,授之以渔,同时满足公司扩充产能、加强自动化生产的需要。基于此,公司针对砀山县当地进行应届生招聘,针对招聘对象开展为期一年的上岗技能培训。截至2021年9月底,砀山基地已完成第一批员工招聘。
4、报告期内发生的重要事项及其进展情况概述
(1)关于收购境外公司股权的情况
公司于2021年5月15日召开第七届董事会第十一次会议,审议通过了《关于收购境外公司股权的议案》,公司拟通过全资子公司迈瑞全球(香港)有限公司(英文名为MR Global (HK) Limited,以下简称为“香港全球”或“全资子公司”)及香港全球的全资子公司Mindray Medical Netherlands B.V.(以下简称为“迈瑞荷兰”或“全资孙公司”)以现金形式收购Hytest Invest Oy(以下简称“海肽生物”)及其下属子公司100%的股权,具体内容详见公司刊载于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上的《关于收购境外公司股权的公告》(公告编号:2021-021)。
2021年9月22日,迈瑞荷兰与标的公司股东Summa Equity Funds、Spartak Co-Investment AB、Maria Severina、Alexey Katrukha、Jukka Lehikoinen及其他若干自然人共同签署了《交割确认书》,交易价款5.32亿欧元(包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息)。交割完成后,迈瑞荷兰已经直接或间接持有Hytest Invest Oy 及其下属子公司100%的股权,依法享有法律和公司章程规定的各项股东权利并承担相应股东义务。Hytest Invest Oy及其下属子公司已成为公司的全资孙公司,并将纳入公司合并报表范围。具体内容详见公司刊载于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上的《关于完成收购境外公司股权的进展公告》(公告编号:2021-039)。
化学发光免疫产品是体外诊断业务的重要分支,收购海肽生物,公司旨在加强化学发光免疫产品及原料的核心研发能力建设,优化上下游产业链的全球化布局,为公司体外诊断业务的全球化奠定基础。成立于1994年的海肽生物是全球顶尖的专业体外诊断上游原料供应商,总部位于芬兰旧都图尔库,在俄罗斯、中国设有分支机构。海肽生物拥有优质抗原、抗体的创新、原研和自产能力,在心脏标志物、肿瘤标志物、传染病、炎症、凝血等优势领域建立了丰富的产品组合与扎实的技术积累。2004年,海肽生物的肌钙蛋白复合物(Troponin I-T-C)被美国临床化学协会(AACC)选为国际标准物质的原料。技术层面,海肽生物以其近30年的行业积累、近90%博士以上学历的高水平研发团队,构建了针对体外诊断需求的单克隆抗原抗体的设计、表达、持续优化及稳定生产能力,并能快速满足持续变化和不断增长的市场需求。
免疫原料的自研自产能力是试剂临床性能、质量和供应安全的重要保证。收购海肽生物填补了国内在体外诊断上游顶尖原料领域的众多空白,迈瑞医疗将补强核心原料自研自产能力,提升核心原料自制比例。原料自制,可保障质量稳定、供应安全、成本优化,助力解决体外诊断上游原料供应“卡脖子”问题。海肽生物在单克隆抗体设计、研发和生产的多年扎实的专业积累,可以帮助公司快速提升原料研发专业技术知识;其专业团队、科学的创新流程和新技术应用,帮助公司铺垫长期发展的技术;海肽生物在新生物标志物的学术和临床探索,将引领新的业务拓展,支撑高性能要求的产品研发。
(2)关于股份回购的实施进展情况
公司于2021年8月24日召开第七届董事会第十二次会议,审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》,同意公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司部分社会公众股份,用于实施股权激励计划或员工持股计划。公司拟用于回购的资金总额为人民币100,000万元,回购价格不超过人民币400.00元/股,股份回购实施期限自董事会审议通过上述回购股份方案之日起不超过12个月。具体内容详见公司2021年8月26日及2021年8月28日刊载于中国证监会指定创业板信息披露网站巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上的《关于回购公司股份方案的公告》、《回购股份报告书》等相关公告。截至2021年9月1日,公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,048,662股,占公司总股本的0.2508%,最高成交价为335.00元/股,最低成交价为316.18元/股,支付的总金额为999,990,786.17元(含交易费用)。至此,公司本次回购股份方案已实施完毕。
报告期内,公司已就股份回购的实施进展及时按规定履行了信息披露义务,详见公司分别于2021年9月1日、2021年9月2日刊载于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上的《关于首次回购公司股份暨回购股份进展的公告》(公告编号:2021-037)、《关于股份回购实施结果暨股份变动公告》(公告编号:2021-038)。
四、季度财务报表
(一)财务报表
1、合并资产负债表
编制单位:深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
单位:元
法定代表人:李西廷 主管会计工作负责人:吴昊 会计机构负责人:赵云
2、合并年初到报告期末利润表
单位:元
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0.00元,上期被合并方实现的净利润为:0.00元。
法定代表人:李西廷 主管会计工作负责人:吴昊 会计机构负责人:赵云
3、合并年初到报告期末现金流量表
单位:元
(二)财务报表调整情况说明
1、2021年起首次执行新租赁准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
√ 适用 □ 不适用
是否需要调整年初资产负债表科目
√ 是 □ 否
合并资产负债表
单位:元
调整情况说明
财政部于2018年12月7日发布了《关于修订印发〈企业会计准则第21号——租赁〉的通知》(财会[2018]35号),在境内外同时上市的企业以及在境外上市并采用国际财务报告准则或企业会计准则编制财务报表的企业,自2019年1月1日起施行;其他执行企业会计准则的企业自2021年1月1日起施行,公司根据财政部上述通知的规定对相应的会计政策进行变更。
公司自2021年1月1日起执行新租赁准则。根据衔接规定,首次执行本准则的累积影响数,调整期初留存收益及财务报表其他相关项目金额,对可比期间信息不予调整。本次会计政策变更是公司根据财政部发布的相关规定和要求进行,变更后会计政策能够客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果,符合相关法律法规规定和公司实际情况。本次会计政策变更仅对期初财务报表其他相关项目进行调整,不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响,亦不存在损害公司及股东利益的情形。
2、2021年起首次执行新租赁准则追溯调整前期比较数据说明
□ 适用 √ 不适用
(三)审计报告
第三季度报告是否经过审计
□ 是 √ 否
公司第三季度报告未经审计。
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
董事会
2021年10月20日
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