上海医药集团股份有限公司 关于2019年A股股票期权激励计划 第一个行权期限制行权期间的提示性公告

　　证券代码：601607                证券简称：上海医药            编号：临2022-009

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计划（草案）》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称“中证登上海分公司”）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）2021年年度报告披露计划，现对公司2019年股票期权激励计划（以下简称“本次股票期权”）第一个行权期限制行权期间（以下简称“本次限制行权期”）公告如下：

　　一、本次股票期权将于2022年2月14日进入第一个行权期，行权有效期为2022年2月14日至2023年2月13日。

　　二、本次限制行权期为2022年2月28日至2022年3月29日，在此期间全部激励对象将限制行权。

　　三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事宜。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司董事会

　　二零二二年二月十二日

　　证券代码：601607            证券简称：上海医药                编号：临2022-010

　　上海医药集团股份有限公司关于

　　盐酸胺碘酮注射液获得批准生产的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上海信谊金朱药业有限公司（以下简称“信谊金朱”）的盐酸胺碘酮注射液（以下简称“该药品”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2022S00028），该药品获得批准生产。

　　一、该药品基本情况

　　药物名称：盐酸胺碘酮注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：3ml：150mg

　　注册分类：化学药品4类

　　药品批准文号：国药准字H20223022

　　审批结论：批准注册，发给药品注册证书。

　　二、 该药品相关的信息

　　盐酸胺碘酮注射液主要用于治疗严重的心律失常。最早由赛诺菲研发，于1976年在法国上市。2019年01月，信谊金朱就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币393.65万元。

　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有山东方明药业集团股份有限公司、珠海润都制药股份有限公司等。

　　IQVIA数据库显示，2021年盐酸胺碘酮注射液医院市场规模为人民币19,401万元。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策，按新注册分类获批仿制药的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此信谊金朱的盐酸胺碘酮注射液获得批准生产，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了宝贵的经验。

　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二二年二月十二日