人福医药集团股份公司 关于盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获得药物 临床试验批准通知书的公告

　　证券代码：600079       证券简称：人福医药       编号：临2022-015号

　　特 别 提 示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

　　一、 药品名称：盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

　　二、 剂型：喷雾剂

　　三、 申请事项：临床

　　四、 注册分类：化学药品2.2类、2.4类

　　五、 申请人：宜昌人福药业有限责任公司

　　六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年12月13日受理的盐酸右美托咪定鼻喷雾剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展成人和儿童术前镇静的临床试验。

　　盐酸右美托咪定鼻喷雾剂是宜昌人福开发的一款术前镇静药物。目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为盐酸右美托咪定注射液，用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。根据米内网数据显示，2020年盐酸右美托咪定注射液在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币40亿元，主要生产厂商包括扬子江药业集团有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等。截至目前，宜昌人福药业在该项目上的累计研发投入约500万元人民币。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。

　　医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二二二年二月二十三日

　　证券代码: 600079     证券简称:人福医药     编号:临2022-017号

　　人福医药集团股份公司

　　出售资产进展公告

　　特别提示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　经第十届董事会第二十四次会议审议批准，人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）全资子公司Humanwell Healthcare USA,LLC（以下简称“人福美国”）签署《股权收购协议》，将向Rhea Parent, Inc.（以下简称“Rhea Parent”）转让其持有的AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED（以下简称“汉德人福”）24.57%股权。《股权收购协议》约定汉德人福企业价值为9.15亿美元，根据协议条款扣减负债、交易费用等金额，并进行现金、净营运资本等事项调整后（具体调整方式详见后文协议主要内容），预计人福美国持有的汉德人福24.57%股权对应的交易价格约为1.74亿美元。具体情况详见公司于2022年1月5日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《人福医药集团股份公司出售资产公告》。

　　上述交易已于近日完成交割，公司全资公司人福美国已收到股权转让款174,937,138.73美元，公司及子公司均不再持有汉德人福股权。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二二二年二月二十三日

　　证券代码：600079   证券简称：人福医药   编号：临2022-016号

　　人福医药集团股份公司

　　关于盐酸胍法辛缓释片获得药物

　　临床试验批准通知书的公告

　　特 别 提 示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸胍法辛缓释片的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

　　一、 药品名称：盐酸胍法辛缓释片

　　二、 剂型：片剂

　　三、 申请事项：临床

　　四、 注册分类：化学药品3类

　　五、 申请人：宜昌人福药业有限责任公司

　　六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年12月10日受理的盐酸胍法辛缓释片符合药品注册的有关要求，同意本品开展单独或联合中枢兴奋药用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的验证性临床试验。

　　盐酸胍法辛缓释片用于儿童及青少年注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗。宜昌人福的盐酸胍法辛缓释片于2020年11月获得FDA批准，于2021年12月向国家药品监督管理局提交了该药品的注册申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为2,000万元人民币。根据医药魔方数据库显示，盐酸胍法辛缓释片暂未在国内获批上市销售，目前四川百利药业有限责任公司递交了盐酸胍法辛缓释片的上市申请；南京海纳医药医药科技股份有限公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司正在开展并已公示盐酸胍法辛缓释片的生物等效性试验；郑州大明药物科技有限公司、河南中帅医药科技股份有限公司等公司向国家药监局申报并获批临床。

　　根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福药业有限责任公司在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。

　　医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二二二年二月二十三日