股票简称:华海药业 股票代码:600521 公告编号:临2022-057号
债券简称:华海转债 债券代码:110076
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的盐酸罗匹尼罗缓释片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准,现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
1、药物名称:盐酸罗匹尼罗缓释片
2、ANDA号:204413
3、剂型:片剂
4、规格:2mg、4mg、6mg、8mg、12mg
5、申请事项:ANDA(美国新药简略申请)
6、申请人:普霖斯通制药有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)
二、药品的其他相关情况
盐酸罗匹尼罗缓释片主要用于治疗帕金森病的症状和体征。盐酸罗匹尼罗缓释片由Glaxosmithkline研发,最早于2009年在美国上市。当前,美国境内生产厂商主要有Reddy、Alembic、Teva。2021年该药品美国市场销售额约15,140,281美元(数据来源于IMS数据库)。
截至目前,公司在盐酸罗匹尼罗缓释片项目上已投入研发费用约585万元人民币。
本次盐酸罗匹尼罗缓释片ANDA文号的获批标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,有利于公司不断扩大美国市场销售,强化产品供应链,丰富产品梯队,提升公司产品的市场竞争力,对公司的经营业绩产生积极的影响。
敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
浙江华海药业股份有限公司
董 事 会
二零二二年五月十二日
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