前沿生物药业（南京）股份有限公司 自愿披露关于艾可宁获得阿塞拜疆药品注册证书的公告

　　证券代码：688221           证券简称：前沿生物           公告编号：2022-026

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）核心产品艾可宁收到阿塞拜疆卫生部核准签发的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品注册的基本情况

　　药品名称：注射用艾博韦泰（商品名：艾可宁）

　　当地注册商品名：Aikening

　　药品生产企业：Frontier Biotechnologies Inc.,（前沿生物药业（南京）股份有限公司）

　　二、药品的其他相关情况

　　艾可宁是公司自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，在全球主要市场具有自主知识产权。

　　艾可宁需与其他抗逆转录病毒药物联合使用，对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效，通过注射方式每周给药一次，具有用药频率低、起效快、耐药屏障高、安全性高、副作用小等特点。

　　2021年7月，艾可宁Ⅲ期临床试验结果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会（IAS）发布，基于艾可宁的两药简化方案治疗初治失败的HIV-1感染者，患者可以获得快速持久的病毒抑制，治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗；2021年9月，《含艾博韦泰（艾可宁）治疗方案作为HIV暴露后预防耐受性和依从性的中国人群队列研究》在国际医学期刊《Infectious Diseases and Therapy》发布，含艾可宁的治疗方案相比多种口服药物组合，有更高的完成率和依从性，并显示良好的安全性和耐受性；2021年10月，高病毒载量住院危重艾滋病患者的队列研究观察在第18届欧洲艾滋病大会(EACS)发布，危重患者接受艾可宁为核心的两药方案治疗后，病毒得到快速抑制，免疫力明显增强；2021年11月，中华医学会感染病学分会艾滋病学组发布《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》，艾可宁在艾滋病治疗及预防的多个细分领域，被列为推荐用药方案。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　公司及当地合作伙伴正在积极推进艾可宁（Aikening）在阿塞拜疆获批上市后的学术推广及销售工作。

　　受全球疫情发展变化、政策环境变化、汇率波动、人员通行及物流运输受阻、当地HIV感染者规模及市场竞争等因素的影响，艾可宁（Aikening）在阿塞拜疆实现产品销售的时间及收入规模具有一定的不确定性，短期内尚不会对公司业绩产生重大影响，且公司尚无法预测其对未来业绩的影响。

　　请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　前沿生物药业（南京）股份有限公司

　　董事会

　　2022年5月21日