证券代码:688180 证券简称:君实生物 公告编号:临2022-051
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,JS116胶囊(项目代号“JS116”)的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:JS116胶囊
申请事项:境内生产药品注册临床试验
受理号:CXHL2200195
申请人:上海君实生物医药科技股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年3月25日受理的JS116胶囊符合药品注册的有关要求,同意本品开展KRAS G12C突变的晚期实体瘤临床试验。
二、药品的其他相关情况
JS116为具有全新结构的KRASG12C小分子不可逆共价抑制剂,用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS基因突变有不同的亚型,其中KRASG12C占所有KRAS突变的44%,在非小细胞肺癌中最为常见。临床前研究表明,JS116具有较宽的安全窗,良好的有效性和安全性,有望成为安全、高效的精准靶向治疗药物。
2020年11月,公司与成都华健未来科技有限公司签署《技术许可及合作协议》,公司通过独占许可方式获得JS116在合作区域(全部亚洲国家和地区)内的权益,包括但不限于在合作区域内的研发、生产(包括委托生产)、临床研究以及商业化的权利。
截至本公告披露日,全球仅有一款针对KRASG12C的靶向药Lumakras?(Sotorasib,安进公司产品)获批上市,用于治疗至少经过一次系统治疗的KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌,国内尚无KRASG12C小分子抑制剂获批上市。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
董事会
2022年6月7日
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