浙江华海药业股份有限公司关于 制剂产品获得美国FDA批准文号的公告

　　股票简称：华海药业            股票代码：600521          公告编号：临2022-078号

　　债券简称：华海转债            债券代码：110076

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的马来酸依那普利片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本情况

　　1、药物名称：马来酸依那普利片

　　2、ANDA号：213273

　　3、剂型：片剂

　　4、规格：2.5mg、5mg、10mg、20mg

　　5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

　　6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

　　二、药品的其他相关情况

　　马来酸依那普利片主要用于治疗高血压。马来酸依那普利片由Merck研发，最早于1986年在美国上市。当前，美国境内生产厂商主要有Wockhardt、Taro、 Northstar。2021年该药品美国市场销售额约50,237,965美元（数据来源于IMS数据库）。

　　截至目前，公司在马来酸依那普利片项目上已投入研发费用约825万元人民币。

　　本次马来酸依那普利片ANDA文号的获批标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，有利于公司不断扩大美国市场销售，强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董  事  会

　　二零二二年七月十一日