百济神州有限公司 （替雷利珠单抗 注射液）美国新药上市许可申请进展的公告

　　A股代码：688235       A股简称：百济神州      公告编号：2022-039

　　港股代码：06160        港股简称：百济神州

　　美股代码：BGNE

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　（替雷利珠单抗注射液）针对不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的二线（2L）治疗的新药上市许可申请（以下简称“BLA”）的审评时间，直至现场核查完成。目前该项BLA仍在审评中，FDA正在持续关注相关公共卫生状况和旅行限制，因此尚未提供更新的处方药申报者付费法案（PDUFA）预期决议日期。

　　2、新药上市许可申请受理后尚需经过技术审评、审批等多个环节，该项新药上市许可申请最终能否获批以及何时获批均具有不确定性，上市许可申请获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

　　该项BLA的审评时间，直至现场核查完成。

　　一、药品基本情况

　　药品通用名：替雷利珠单抗注射液

　　剂型：注射液

　　注册分类：治疗用生物制品 1 类

　　是第一款由公司的免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，以开发一系列针对实体瘤和血液肿瘤的广泛适应症。

　　二、相关情况概述

　　该项BLA的审评时间，直至现场核查完成。在FDA的回复函中，FDA仅提及了因旅行相关限制无法完成现场核查工作，因而造成该项申请的审评工作延缓。目前该项BLA仍在审评中，FDA正在持续关注相关公共卫生状况和旅行限制，因此尚未提供更新的预期决议日期。百济神州将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审评，以尽早安排所需的核查工作。

　　治疗的患者死亡风险降低了30%（风险比（HR）=0.70，95%置信区间（CI）：0.57 ~ 0.85，p值 = 0.0001），中位总生存期延长了2.3个月。

　　三、风险提示

　　由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其候选药物功效和安全性的能力、药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响以及药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验、公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力、新冠肺炎疫情对公司生产经营活动带来的影响等。因此，临床试验结果能否支持药品递交新适应症上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性，新适应症获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。

　　敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　百济神州有限公司董事会

　　2022年7月15日