上海复旦张江生物医药股份有限公司关于召开2022年半年度业绩说明会的公告

　　股票代码：688505              股票简称：复旦张江             编号：临2022-031

　　重要内容提示：

　　( 会议召开时间：2022年09月01日（星期四）下午14:00—15:00

　　( 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com）

　　( 会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　( 投资者可于2022年08月26日（星期五）至08月31日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@fd-zj.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）将于2022年08月26日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露《上海复旦张江生物医药股份有限公司2022年半年度报告》。为加强与投资者的深入交流，使投资者更加全面、深入地了解公司情况，公司拟以网络互动方式召开2022年半年度业绩说明会，欢迎广大投资者积极参与。公司现就2022年半年度业绩说明会提前向广大投资者征集相关问题，广泛听取投资者的意见和建议。

　　一、说明会类型

　　本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2022年半年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　二、说明会召开的时间、地点

　　（一）会议召开时间：2022年09月01日下午 14:00-15:00

　　（二）会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心

　　（三）会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　三、参加人员

　　董事会主席、总经理：王海波先生

　　董事、副总经理：赵大君先生

　　董事会秘书、财务总监：薛燕女士

　　（如有特殊情况，参会人员可能进行调整）。

　　四、投资者参加方式

　　（一）投资者可于2022年09月01日（星期四）下午14:00—15:00通过互联网登录上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。

　　（二）投资者可于2022年08月26日（星期五）至08月31日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（http://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱ir@fd-zj.com向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　五、联系人及咨询办法

　　联系部门：董事会秘书办公室

　　联系电话：021-58553583

　　电子邮箱：ir@fd-zj.com

　　六、其他事项

　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

　　特此公告。

　　上海复旦张江生物医药股份有限公司

　　董 事 会

　　二二二年八月二十五日

　　股票代码：688505              股票简称：复旦张江             编号：临2022-032

　　上海复旦张江生物医药股份有限公司

　　自愿披露关于盐酸氨酮戊酸外用散

　　用于治疗光化性角化病II期

　　临床试验完成首例受试者入组的公告

　　上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）研发的盐酸氨酮戊酸外用散（以下简称“该药物”）用于治疗面部和头皮处轻度至中度的光化性角化病（Actinic Keratosis, 简称“AK”）的药物Ⅱ期临床试验研究（以下简称“该研究”）于近日成功完成首例受试者入组。

　　一、药物的相关情况

　　AK又称光线性角化病、日光性角化病、老年性角化病，是一种因不典型表皮角质形成细胞增生而引起的一种癌前皮肤病变。其多发于面部、头皮或手背等曝光部位，好发于中老年人。我国现有治疗方案包括冷冻、刮除、外用药物涂抹等。

　　采用光动力疗法治疗AK在国外已有获批先例，美国食品药品监督管理局分别于1999年12月和2016年5月批准两款含盐酸氨酮戊酸成分的药品（商品名：LEVULANRKERASTICKR和AMELUZR）上市。前述药品与特定光动力治疗仪联用，是国外治疗位于头颈部的多个病灶AK的首选疗法之一。经研究发现，本公司光动力平台之药品盐酸氨酮戊酸外用散亦可拓展应用于AK的临床治疗。

　　二、药物的研发情况及进展

　　公司就该药物于2021年10月获得境内已上市化学药品盐酸氨酮戊酸外用散（商品名：艾拉R）增加新适应症的药物II期临床试验申请受理通知书。并于2022年1月获得临床试验组长单位伦理批件。本公司II期临床研究旨在评价其于AK患者中的初步疗效及安全性。其主要疗效评价指标为临床评价期间内AK患者的完全清除率，即临床目标患者人数中所有皮损完全清除的患者人数比率。截至本公告刊发日，该研究已完成首例受试者入组。

　　三、风险提示

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。

　　特此公告。

　　上海复旦张江生物医药股份有限公司

　　董 事 会

　　二二二年八月二十五日