北京奥赛康药业股份有限公司 关于子公司马来酸奈拉替尼片获得药品注册上市许可申请受理通知书的公告

　　证券代码：002755             证券简称：奥赛康                公告编号：2022-079

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司（以下简称“子公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“药监局”）下发的马来酸奈拉替尼片上市许可申请《受理通知书》，相关情况如下：

　　一、药品基本情况

　　项目名称：马来酸奈拉替尼片

　　登记事项：境内生产药品注册上市许可

　　注册分类： 化学药品4类

　　受理号：CYHS2202006国

　　规格： 40mg

　　申请人：江苏奥赛康药业有限公司

　　二、 药品相关情况

　　马来酸奈拉替尼(neratinib maleate)是由美国辉瑞公司研制并于2011年授权Puma公司开发的一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，于2017年7月获得美国FDA批准上市，系FDA批准的首个应用于早期Her2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。药监局于2020年4月批准马来酸奈拉替尼片进口上市，商品名为贺俪安?NERLYNX?，规格为40mg，适用于人类表皮生长因子受体2（Her2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。国内暂无同类产品。

　　乳腺癌居全球恶性肿瘤发病率第一位，是女性恶性肿瘤患者死亡的主要原因。奈拉替尼作为全球首个乳腺癌强化辅助口服治疗药物已经被国际国内多个权威指南推荐。早期乳腺癌中HER2+患者约占20~30%，复发风险较高。早期乳腺癌强化辅助治疗的临床研究显示，奈拉替尼能够显著降低HER2+早期乳腺癌患者的复发风险，其中HR+患者中国亚组分析则显示中国人群获益更明显。另外，奈拉替尼具有可透过血脑屏障的特性，可以显著降低中枢神经系统复发转移的风险。

　　依据Cortellis数据，2021年奈拉替尼全球销售额为1.9亿美元。

　　三、对公司的影响

　　子公司马来酸奈拉替尼片上市注册申请，于近日获得正式受理，为国内第二家申报仿制药上市。奈拉替尼的开发有利于进一步丰富公司在乳腺癌领域的产品布局，提升市场竞争力。

　　同时，公司子公司南京海润医药有限公司已于2022年10月获得马来酸奈拉替尼原料药上市登记《受理通知书》，为公司马来酸奈拉替尼制剂开发奠定基础。

　　四、风险提示

　　根据国家药品注册相关的法律法规要求，上述药品在获国家药品监督管理局注册上市许可申请受理后将转入国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批，完成时间、审批结果均具有不确定性。公司将按有关规定及时对上述药品的后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京奥赛康药业股份有限公司

　　董事会

　　2022年11月20日