丽珠医药集团股份有限公司 关于阿塞那平透皮贴剂获得临床试验 批准的公告

　　证券代码：000513、01513     证券简称：丽珠集团、丽珠医药     公告编号：2023-007

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所及LIAN HONG KONG LIMITED（丽安香港有限公司）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司与德国LTS Lohmann Therapie-Systeme AG联合开发的阿塞那平透皮贴剂开展临床试验。现将有关详情公告如下：

　　一、药物临床试验批准通知书的主要内容

　　药物名称：阿塞那平透皮贴剂

　　英文名：Asenapine Transdermal Patch

　　剂型：贴剂

　　申请事项：临床试验申请

　　注册分类：化药2.2类

　　申请人：LIAN HONG KONG LIMITED（丽安香港有限公司）

　　审批结论：同意开展临床试验

　　二、药品研发及相关情况

　　阿塞那平透皮贴剂（以下简称“本产品”）是公司与德国LTS Lohmann Therapie-Systeme AG联合开发的改良型新药，首次提交临床试验申请获得受理的时间为2022年10月27日。

　　本产品适应症为：用于成人精神分裂症的治疗，双相I型障碍躁狂发作或混合发作的治疗。

　　本品为国内首家申报临床的经皮给药的阿塞那平制剂产品，临床用药目标为：一周2次；较每日口服给药2次的舌下片，本品可维持较稳定的血药浓度，减少给药次数、提高患者依从性，避免肝脏首过效应及胃肠灭活、提高生物利用度；更适用于不能吞咽或者拒绝口服药物的患者。

　　截至本公告日，阿塞那平透皮贴剂累计直接投入的研发费用约为人民币2,803.50万元。

　　三、药品的市场情况

　　根据CDE审评中心网站显示，截至本公告日，国内无其他厂家取得本产品生产批件，仅本公司获批临床。

　　四、产品上市尚需履行的审批程序

　　公司在取得本产品的临床批件后，需按照批件内容进行临床研究，初步预计需要3-5年完成并提交上市申请，获批后方可上市。

　　五、风险提示

　　由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　丽珠医药集团股份有限公司董事会

　　2023年1月14日