四川百利天恒药业股份有限公司 关于自愿披露“BL-B01D1+化疗” 及“BL-B01D1+SI-B003±化疗”获得II期临床试验批准通知书的公告

　　证券代码：688506        证券简称：百利天恒       公告编号：2023-021

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的创新生物药BL-B01D1、SI-B003相关的联合用药“BL-B01D1+化疗”及“BL-B01D1+SI-B003±化疗”，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、《药物临床试验批准通知书》基本情况

　　1、产品名称：SI-B003双特异性抗体注射液

　　受理号：CXSL2300028

　　通知书编号：2023LP00385

　　申请事项：境内生产药品注册临床试验

　　申请人：成都百利多特生物药业有限责任公司；四川百利药业有限责任公司

　　结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年1月10日受理的SI-B003双特异性抗体注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验，具体为：评价BL-B01D1联合化疗（BL-B01D1+化疗）及BL-B01D1+SI-B003双药不联合或联合化疗（BL-B01D1+SI-B003±化疗）治疗实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究（方案编号：BL-B01D1-SI-B003-201）。

　　2、产品名称：注射用BL-B01D1

　　受理号：CXSL2300029

　　通知书编号：2023LP00386

　　申请事项：境内生产药品注册临床试验

　　申请人：成都百利多特生物药业有限责任公司；四川百利药业有限责任公司

　　结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年1月10日受理的注射用BL-B01D1符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验，具体为：评价BL-B01D1联合化疗（BL-B01D1+化疗）及BL-B01D1+SI-B003双药不联合或联合化疗（BL-B01D1+SI-B003±化疗）治疗实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究（方案编号：BL-B01D1-SI-B003-201）。

　　二、药品的其他情况

　　BL-B01D1是公司自主研发的全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物，BL-B01D1单药已开展了5个Ia/Ib期临床研究，覆盖16种肿瘤。目前，BL-B01D1单药已有12种肿瘤的200余例受试者入组，肿瘤评估数据显示，BL-B01D1单药在该12种肿瘤中均有强烈的有效性信号，且在II期推荐剂量（RP2D）下具有良好的安全性。其中，BL-B01D1单药在非小细胞肺癌和鼻咽癌末线患者中，已表现出可向关键注册临床推进的突破性疗效。

　　SI-B003是公司自主研发的靶向PD-1×CTLA-4的双特异性抗体，目前已开展SI-B003单药的I期临床试验，在多种实体瘤后线患者中见到明确的疗效信号，安全性良好，并在头颈鳞癌一线患者中，已开始开展与SI-B001（EGFR×HER3双抗）联合用药的Ib/II期临床试验。

　　基于前述BL-B01D1单药和SI-B003单药在后线患者中明确的疗效信号和良好的安全性，公司于2022年12月提交了“BL-B01D1+化疗”、“BL-B01D1+SI-B003±化疗”的联合用药IND申请，以探索前述联合方案在多种实体瘤一线患者中的有效性和安全性。

　　针对BL-B01D1单药，公司将在多种实体瘤的后线患者中，探索并推进关键注册临床研究；针对“BL-B01D1+化疗”、“BL-B01D1+SI-B003±化疗”等联合用药方案，公司将在多种实体瘤的一线患者中，探索并推进关键注册临床研究。

　　三、风险提示

　　根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验，并经NMPA批准后方可生产上市。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从早期研究、临床试验报批到投产周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　四川百利天恒药业股份有限公司

　　董事会

　　2023年3月22日