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九州通医药集团股份有限公司 关于控股股东及其一致行动人股份质押的公告

  证券代码:600998         证券简称:九州通          公告编号:临2023-042

  

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  重要内容提示:

  ●公司控股股东楚昌投资及其一致行动人中山广银分别办理完成1,700万股和1,300万股的股份质押手续,本次质押股份占其所持股份比例分别为7.53%和10.43%,占公司总股本的比例分别为0.91%和0.69%。

  ●公司控股股东楚昌投资和中山广银分别持有公司股份225,613,898股和124,624,583股,占公司总股本的比例分别为12.04%和6.65%;本次股份质押办理完成后,楚昌投资和中山广银分别累计质押公司股份9,860万股和9,950万股,占公司总股本的比例分别为5.26%和5.31%。

  ●截至本公告日,控股股东楚昌投资及其一致行动人合计持有公司股份906,214,875股,占公司总股本的48.36%。本次股份质押办理完成后,控股股东楚昌投资及其一致行动人所持公司股票中已质押的股份总数为50,427万股,占其所持股份比例为55.65%,占公司总股本的比例为26.91%。

  2023年4月25日,九州通医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到控股股东楚昌投资集团有限公司(以下简称“楚昌投资”)以及中山广银投资有限公司(以下简称“中山广银”)的通知,获悉其持有本公司的部分股份已办理质押手续,具体情况如下:

  一、本次股份质押的相关情况

  楚昌投资和中山广银分别将1,700万股(占公司总股本的0.91%)和1,300万股(占公司总股本的0.69%)无限售条件流通股质押给渤海国际信托股份有限公司(以下简称“渤海信托”),具体情况如下:

  

  质押股份不存在被用作重大资产重组业绩补偿等事项的担保或其他保障用途。

  二、控股股东及一致行动人的股份质押情况

  公司控股股东为楚昌投资,上海弘康实业投资有限公司(以下简称“上海弘康”)、中山广银、北京点金投资有限公司(以下简称“北京点金”)、刘树林和刘兆年为楚昌投资的一致行动人。截至本公告日,控股股东楚昌投资及其一致行动人上海弘康、中山广银、北京点金、刘树林和刘兆年合计持有本公司股份906,214,875股(含其他担保及信托专户持有股份),占公司总股本的比例为48.36%。本次股份质押办理完成后,公司控股股东楚昌投资及其一致行动人所持公司股份中已质押的股份总数为50,427万股,占其所持股份比例为55.65%,占公司总股本的比例为26.91%。

  截至本公告日,楚昌投资及其一致行动人质押本公司股份情况如下:

  

  控股股东及其一致行动人质押股份中的19,017万股将于未来半年内到期,占其所持有公司股份总数的20.99%,占公司总股本的10.15%,对应融资余额147,000万元;21,317万股将于未来一年内到期(不含半年内到期质押股份),占其所持有公司股份总数的23.52%,占公司总股本的11.38%,对应融资余额157,940万元。具体以实际办理股份解除质押登记情况为准。

  控股股东及其一致行动人具备资金偿还能力,还款资金来源包括发行债券、上市公司股份分红、投资收益等,且不存在通过非经营性资金占用、违规担保、关联交易等侵害公司利益的情况,无可能引发的风险,对上市公司生产经营、治理等不产生影响。

  特此公告。

  九州通医药集团股份有限公司董事会

  2023年4月25日

  

  证券代码:600998          证券简称:九州通       公告编号:临2023-043

  九州通医药集团股份有限公司

  关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  九州通医药集团股份有限公司(以下简称“公司”或“九州通”)子公司北京京丰制药集团有限公司(以下简称“京丰制药”)于2023年4月25日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准羟苯磺酸钙胶囊(0.5g)通过仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)。现将相关情况公告如下:

  一、 药品基本信息

  药品名称:羟苯磺酸钙胶囊

  通知书编号:2023B01894

  剂型:胶囊剂

  规格:0.5g

  注册分类:化学药品

  原药品批准文号:国药准字H20010795

  药品生产企业:北京京丰制药集团有限公司

  上市许可持有人:北京京丰制药集团有限公司

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  二、药品其他相关情况

  羟苯磺酸钙胶囊为血管保护剂,主要用于预防和治疗糖尿病性视网膜病变,是国际公认的预防和治疗微血管循环障碍疾病的安全、有效的药物,是预防和治疗糖尿病性视网膜病变的首选药物。羟苯磺酸钙胶囊已进入国家乙类医保用药目录。

  三、对上市公司的影响及风险提示

  根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。

  九州通积极拓展医药工业自产及OEM业务,已形成自有品种的集群式发展。2022年度,公司旗下京丰制药业绩创新高,全年实现营业收入4.69亿元,较上年同期增长51.48%;本次京丰制药的羟苯磺酸钙胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价,将有利于扩大该药品的市场份额;同时,为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵的经验,助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展。

  受国家政策、市场环境等因素影响,该药品未来销售及规模具有较大不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  九州通医药集团股份有限公司董事会

  2023年4月25日

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