证券代码:688076 证券简称:诺泰生物 公告编号:2023-049
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的注射用比伐芦定的《药品注册证书》(证书编号:2023S00810),现将相关情况公告如下:
一、《药品注册证书》的主要内容
药品名称:注射用比伐芦定
剂型:注射剂
规格:0.25g(按C98H138N24O33计)
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
药品有效期:24个月
包装规格:0.25g/瓶×10瓶/盒
上市许可持有人:江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
生产企业:江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
药品批准文号:国药准字H20233652
药品批准文号有效期:至2028年06月06日
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品相关情况
注射用比伐芦定为一款凝血酶抑制药,主要用于接受经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的不稳定型心绞痛患者,以及进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。
三、对公司的影响及风险提示
注射用比伐芦定是公司获批的又一制剂产品,该产品的获批上市进一步丰富了公司自主研发的制剂产品线,标志着公司具备在国内市场销售该产品的资格。但该产品具体销售情况可能会受到市场环境、销售拓展等诸多因素影响,对公司短期内经营业绩的影响尚存在不确定性。
敬请广大投资者理性投资,审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司董事会
2023年6月14日
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