华仁药业股份有限公司 2023年半年度报告摘要

　　证券代码：300110                 证券简称：华仁药业                 公告编号：2023-052

　　一、重要提示

　　本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。

　　所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

　　非标准审计意见提示

　　□适用 √不适用

　　董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

　　□适用 √不适用

　　公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

　　董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

　　□适用 √不适用

　　二、公司基本情况

　　1、公司简介

　　2、主要会计数据和财务指标

　　公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

　　□是 √否

　　3、公司股东数量及持股情况

　　单位：股

　　公司是否具有表决权差异安排

　　□是 √否

　　4、控股股东或实际控制人变更情况

　　控股股东报告期内变更

　　□适用 √不适用

　　公司报告期控股股东未发生变更。

　　实际控制人报告期内变更

　　□适用 √不适用

　　公司报告期实际控制人未发生变更。

　　5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

　　公司报告期无优先股股东持股情况。

　　6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况

　　□适用 √不适用

　　三、重要事项

　　1、公司于2023年3月23日、2023年6月30日分别召开第七届董事会第二十次会议、2022年度股东大会，审议通过了《2022年度利润分配预案》，以截至2022年12月31日公司总股本1,182,212,982股为基数，向全体股东每10股派发现金股利0.21元人民币（含税）。具体内容详见公司于2023年7月4日在巨潮资讯网披露的《2022年年度利润分派实施公告》（公告编号：2023-042），截至2023年7月12日，本次权益分派已完成。

　　2、公司于2023年3月23日召开第七届董事会第二十次会议和第七届监事会第十一次会议，审议通过了2023年度向特定对象发行A股股票的相关议案，公司拟向特定对象发行A股股票募集资金总额不超过133,985.10万元。公司于2023年6月8日召开第七届董事会第二十二次（临时）会议，基于公司2023年度向特定对象发行A股股票项目的整体工作安排，公司决定2023年度向特定对象发行A股股票相关议案暂不提交本次股东大会审议，公司将根据项目进展情况另行择期召开股东大会。本次向特定对象发行股票尚需取得有权国有资产监督管理主体批准、公司股东大会批准并经深圳证券交易所审核通过、中国证券监督管理委员会同意注册后方可实施。具体内容详见公司于2023年6月9日在巨潮资讯网披露的《第七届董事会第二十二次（临时）会议决议公告》（公告编号：2023-040）。

　　3、公司于2023年3月23日召开第七届董事会第二十次会议和第七届监事会第十一次会议，审议通过了《关于会计政策变更的议案》，根据财政部准则解释第16号“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”、“关于发行方分类为权益工具的金融工具相关股利的所得税影响的会计处理”、“关于企业将以现金结算的股份支付修改为以权益结算的股份支付的会计处理”等规定内容，公司对原会计政策进行相应变更，并从规定的起始日开始执行。具体内容详见公司于2023年3月25日在巨潮资讯网披露的《关于会计政策变更的公告》（公告编号：2023-017）。

　　4、2023年1月，公司的碳酸氢钠林格注射液取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并视同通过一致性评价。具体内容详见公司2023年1月13日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-002）。

　　5、2023年1月，公司产品碳酸氢钠林格注射液及子公司安徽恒星制药有限公司产品复合磷酸氢钾注射液被新纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。具体内容详见公司2023年1月19日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-006）。

　　6、2023年3月，子公司安徽恒星制药有限公司的硫酸特布他林原料药通过CDE技术审评，取得国家药品监督管理局核准签发的化学原料药上市申请批准通知书。具体内容详见公司于2023年3月25日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-027）。

　　7、2023年5月，子公司安徽恒星制药有限公司的硫酸特布他林注射液取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并视同通过一致性评价。具体内容详见公司2023年6月1日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-002）。

　　8、2023年6月，公司的复方电解质注射液（V）取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，并视同通过一致性评价，公司为国内第二家获批企业，同时为国内首家该产品通过一致性评价的企业。具体内容详见公司2023年7月5日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-043）。

　　9、上半年，子公司青岛华仁医疗用品有限公司取得一次性使用腹膜透析螺旋帽钛接头、一次性使用冲洗管路、一次性使用硅橡胶引流管3个二类医疗器械注册证，具体内容详见公司分别于2023年4月17日、5月5日、5月22日在巨潮资讯网披露的相关公告（公告编号：2023-030、2023-035、2023-036）。