北京中关村科技发展（控股）股份有限公司关于下属公司药品生产许可证变更 及通过药品GMP符合性检查的公告

　　证券代码：000931            证券简称：中关村          公告编号：2023-110

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　北京中关村科技发展（控股）股份有限公司（以下简称：公司）下属公司北京华素制药股份有限公司（以下简称：北京华素）于近日收到北京市药品监督管理局下发的《药品生产许可证》（许可证编号：京20150168）、《药品GMP符合性检查结果通知书》（编号：京药监药GMP〔2023〕020066），具体情况如下：

　　一、《药品生产许可证》主要内容

　　企业名称：北京华素制药股份有限公司

　　许可证编号：京20150168

　　社会信用代码：911100007226097157

　　分类码：AhtDht

　　注册地址：北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号

　　法定代表人：侯占军

　　企业负责人：赵君

　　质量负责人：张秀鸣

　　有效期至：2025年11月30日

　　生产地址和生产范围：

　　北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号：小容量注射剂、片剂、口服溶液剂、搽剂、涂剂、乳膏剂、凝胶剂、麻醉药品、精神药品***；

　　河北省沧州临港经济技术开发区西区化工大道以南、经四路以东：原料药，麻醉药品***。

　　主要变更内容：经审查，同意富马酸比索洛尔（国药准字H10970086，登记号：Y20190004497）生产场地变更为“河北省沧州临港经济技术开发区西区化工大道以南、经四路以东（原料药合成区、精干包一区：富马酸比索洛尔生产线）”。

　　二、《药品GMP符合性检查结果通知书》主要内容

　　企业名称：北京华素制药股份有限公司

　　编号：京药监药GMP〔2023〕020066

　　1、 检查范围：原料药：富马酸比索洛尔（原料药合成区：富马酸比索洛尔生产线、精干包一区：富马酸比索洛尔生产线）。

　　2、检查结论：根据本次检查情况，经审查，该企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　《药品生产许可证》变更涉及原料药富马酸比索洛尔变更生产地址；《药品GMP符合性检查结果通知书》检查结论为富马酸比索洛尔生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。以上信息表明富马酸比索洛尔产品具备产品上市条件，生产过程及产品质量符合当下药品管理规范、标准，可保证患者的用药安全，且增加生产范围及品种有利于公司优化生产结构，丰富公司的产品布局，提高公司的核心竞争力，满足市场需求。

　　以上事项短期内对公司业绩无重大影响，因药品销售可能受到市场环境、行业政策等因素影响，对未来长期影响暂无法预估，敬请投资者注意投资风险。

　　四、备查文件

　　1、《药品生产许可证》（许可证编号：京20150168）；

　　2、国家药品监督管理局网页截图（网址：https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9OGFjNzg5OTQ4YTgzMDkzNzAxOGE4MzIxMmMwZDIwNDQmaXRlbUlkPThhODg5OGMxODQ3OWV

　　iOTMwMTg0NzllY2E5M2MwMDI3）；

　　3、《药品GMP符合性检查结果通知书》（编号：京药监药GMP〔2023〕020066）。

　　特此公告

　　北京中关村科技发展（控股）股份有限公司

　　董事会

　　二O二三年十月十日