成都康弘药业集团股份有限公司关于公司 获得美国FDA准许开展临床试验的公告

　　证券代码：002773        证券简称：康弘药业       公告编号：2023-083

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的通知，同意KH629开展新药临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一. 药品基本信息

　　药品名称：KH629片

　　剂型：片剂

　　适应症：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

　　审批结论：同意本品开展临床试验

　　二. 产品简介

　　KH629是我公司自主研发的甲状腺激素β受体选择性激动剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结果显示KH629片安全性较好，具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，预期临床应用前景较好。

　　三. 对公司的影响

　　由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会

　　2023年11月3日