证券代码:688192 证券简称:迪哲医药 公告编号:2023-63
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
1、 迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“公司”)在2023年第65届美国临床血液学会(American Society of Hematology,2023 ASH)大会即将报告公司核心产品戈利昔替尼(DZD4205)和DZD8586的4项源头创新成果,其中戈利昔替尼用于复发或难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的国际多中心注册临床试验(JACKPOT8的B部分)最新研究结果获选大会口头报告(Oral Presentation)。
2、 目前上述在研产品尚处于新药注册审评或临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性,敬请广大投资者注意防范投资风险,公司将按有关规定对项目后续研发进展及时履行信息披露义务。
美国血液学会(ASH)年会是血液学领域规模最大的国际学术盛会,大会展示的前沿研究代表了全球血液学领域的最高学术水平。本届大会公司将报告两款核心产品戈利昔替尼和DZD8586的最新研究成果。
一、2023 ASH大会报告项目
(一)戈利昔替尼(DZD4205)
(1)戈利昔替尼治疗r/r PTCL:国际多中心注册临床研究(JACKPOT8的B部分)结果的完整分析
戈利昔替尼是淋巴瘤领域全球首个且迄今为止唯一处于NDA申报阶段的高选择性JAK1抑制剂,首个适应症用于治疗r/r PTCL。PTCL具有亚型多、易复发和预后差等特点,初治失败后r/r PTCL患者预后极差,3年总体生存率仅为21%-28%,目前临床尚缺乏有效治疗方法。
戈利昔替尼针对r/r PTCL的国际多中心注册临床试验(JACKPOT8的B部分)达到主要研究终点,独立影像评估委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)高达44.3%,与日前在2023 ASCO口头汇报的初步分析结果一致,高于现有治疗方案近 2倍,安全且耐受性良好,有望破局r/r PTCL治疗困境。详细生存数据将在2023 ASH大会口头报告环节公布。
(2)戈利昔替尼用于PTCL患者一线系统性后的维持治疗的II期临床研究(JACKPOT26)
PTCL患者在接受一线标准治疗后,约40%的完全缓解(CR)患者和80%的部分缓解(PR)患者在初次肿瘤缓解后的2年内会出现复发,且复发患者预后极差,缺乏标准的维持治疗。
一项II期临床试验(JACKPOT26)结果显示,PTCL患者接受一线诱导治疗首次缓解后,戈利昔替尼作为维持/巩固治疗安全有效。该研究的最新疗效和安全性数据将在大会期间公布。
(二)DZD8586
(1)DZD8586用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床前研究
DZD8586是公司自主研发的可完全穿透血脑屏障、全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂,针对B-NHL。在现有B-NHL治疗药物中,BTK抑制剂虽表现出临床疗效,但耐药问题仍是临床面临的严峻挑战。BTK抑制剂的耐药机制主要有BTK通路依赖和非BTK通路依赖两种,目前尚无可以同时应对这两种耐药机制的药物,亟需一款安全、有效的、可针对复发或难治性(r/r)B-NHL治疗药物。
临床前研究表明,DZD8586可强效抑制LYN和BTK靶点,具有良好的选择性,针对C481S突变以及Pirtobrutinib(LOXO-305)耐药的BTK突变,DZD8586均显示出显著的抑制作用,并可有效抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞的增殖。同时,在动物模型中,DZD8586的Kpuu,CSF(脑脊液与血浆中游离药物浓度的比值)大于1,证实其能完全穿透血脑屏障。
(2)DZD8586用于治疗B-NHL的I期临床研究
目前,DZD8586正在全球开展两项针对r/r B-NHL的I期临床试验(TAI-SHAN1和TAI-SHAN5),研究初步结果提示令人鼓舞的药代动力学(PK)特征、安全性和抗肿瘤活性。来自这两项研究的最新疗效和安全性汇总分析结果,将在本届大会全球首次发布。
二、风险揭示
由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,存在诸多不确定因素,目前上述在研产品尚处于新药注册审评或临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性,敬请广大投资者注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定对项目后续进展及时履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》《中国证券报》《证券日报》刊登的公告为准。
特此公告。
迪哲(江苏)医药股份有限公司董事会
2023年11月4日
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