重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更及 通过GMP符合性检查的公告

　　证券代码：002907       证券简称：华森制药       公告编号：2023-055

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）已于2022年7月成为苍耳子鼻炎胶囊的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号2022-049），并于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的该药品的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）、《药品GMP符合性检查结果通知书》（编号：渝GMP20230045），具体情况如下：

　　一、《药品生产许可证》变更内容

　　（一）核减用于MAH转让的委托生产：受托方是海南益尔药业有限公司，生产场地是海口市美兰区灵山镇顺路达4号中药提取车间、口服固体制剂车间硬胶囊剂生产线，委托品种是苍耳子鼻炎胶囊，委托有效期至2025年2月6日；

　　（二）苍耳子鼻炎胶囊（国药准字Z20033142）生产场地变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号505车间中药前处理及提取生产线、503车间硬胶囊剂生产线”，本次变更伴随或引发关联变更的，企业需按照有关法律法规要求完成关联变更的批准、备案后实施或报告。

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　　二、 变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　三、《药品GMP符合性检查结果》相关信息

　　四、药品适应症及用法用量

　　适应症：疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛。用于风热型鼻疾，包括急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎。

　　用法用量：口服。一次2粒，一日3次。

　　五、其他相关情况

　　慢性鼻炎患者多会选择去药店购药且以中成药为主，因为药效温和、副作用小，因此鼻炎用药零售市场上一直是中成药占据主导地位。同时，整个市场品种集中度不高，品牌驱动占有比较重要地位。苍耳子鼻炎胶囊是国家医保乙类鼻科经典用药，处方源自宋代《济生方》中的鼻科经典方“苍耳子散”，全方肺鼻同治，具有疏风，清肺热，通鼻窍，止头痛的功效，有效治疗急、慢性鼻炎，鼻窦炎，过敏性鼻炎，改善鼻塞、流涕、喷嚏、头痛、嗅觉减退等症状，尤其在降低鼻炎复发方面具有突出优势。华森苍耳子鼻炎胶囊执行的是该产品最高药品治疗标准，质量更有保障。

　　在耳鼻喉科领域，公司产品甘桔冰梅片在治疗急慢性咽喉炎方面得到了广泛验证，苍耳子鼻炎胶囊为公司在该领域的新增产品。因此，苍耳子鼻炎胶囊不仅具有产品优势，亦可与甘桔冰梅片协同形成品牌效应。

　　六、对公司的影响及风险提示

　　公司已于2022年7月成为苍耳子鼻炎胶囊的上市许可持有人（详见公司公告，公告编号2022-049），本次《药品生产许可证》变更及苍耳子鼻炎胶囊获得GMP符合性检查通过的结果，表示公司新增为该药品的生产场地且该药品可以正式在公司生产，有助于公司优化产品结构，提高产能利用率，形成规模化效应，同时有利于公司对产品质量进行把控，以满足市场需求。公司将尽快开展市场营销工作。

　　本次《药品生产许可证》变更及获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。由于药品的生产和销售受市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　七、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）；

　　（二）苍耳子鼻炎胶囊《GMP符合性检查结果通知书》（编号：渝GMP20230045）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2023年11月13日