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四川科伦药业股份有限公司 关于子公司创新药物A400 (EP0031) 获美国食品药品监督管理局授予孤儿药 资格认定的公告

  证券代码:002422            证券简称:科伦药业             公告编号:2023-132

  债券代码:127058            债券简称:科伦转债

  

  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  四川科伦药业股份有限公司(以下简称 “公司” 或 “科伦药业” )近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗RET融合阳性实体瘤。

  一、药品基本情况

  A400(EP0031)是新一代选择性RET抑制剂(SRI),对常见的RET基因融合和突变具有广泛活性。因此,A400 (EP0031) 具有克服第一代SRI耐药的潜力。在临床前研究中,A400 (EP0031)在体外和体内对主要RET激酶表现出良好的抑制活性。A400 (EP0031) 在动物模型中也表现出良好的血脑屏障穿透性。目前,科伦博泰正在中国开展A400 (EP0031)针对RET阳性非小细胞肺癌的关键临床研究。

  二、其他相关情况

  科伦博泰于2021年3月向总部位于英国的国际药物研发公司Ellipses Pharma Limited授予一项在大中华区、朝鲜、韩国、新加坡、马来西亚及泰国之外的所有国家开发、制造及商业化A400 (EP0031)的独家、付特许权使用费、可转授的许可。

  A400 (EP0031)已于2022年6月获得FDA批准新药临床研究申请,进行一项针对RET基因改变的恶性肿瘤患者的1/2期试验正在进行中。

  三、风险提示

  创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

  四川科伦药业股份有限公司董事会

  2023年11月27日

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