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黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告

  证券代码:603567        证券简称:珍宝岛        公告编号:临2024-009

  

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  近日,黑龙江珍宝岛药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》(证书编号:2024S00212),现就相关情况公告如下:

  一、药品的基本情况

  药品名称:枸橼酸托法替布片

  剂型:片剂

  规格:5mg(按C16H20N6O计)

  注册分类:化学药品4类

  药品注册标准编号:YBH01242024

  证书编号:2024S00212

  药品有效期:24个月

  处方药/非处方药:处方药

  上市许可持有人:黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

  生产企业:广州玻思韬控释药业有限公司

  药品批准文号:国药准字H20243171

  药品批准文号有效期:至2029年02月05日

  审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

  二、药品的其他情况

  枸橼酸托法替布片是由辉瑞公司研发的一种Janus激酶(JAK)抑制剂,2012年首先在美国上市,2017年进入中国,商品名为尚杰/XELJANZ。本品批准适应症有:类风湿关节炎,托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。银屑病关节炎,托法替布适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。强直性脊柱炎,托法替布适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。

  枸橼酸托法替布片已纳入国家医保乙类目录。米内网数据显示,2022年度枸橼酸托法替布片在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为3.5亿元。

  公司枸橼酸托法替布片于2023年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的暂时批准文号,具体内容详见公司于2023年5月27日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的临2023-042号公告。

  截至目前,公司在枸橼酸托法替布片项目上已投入研发费用1,640万元。

  三、对公司的影响及风险提示

  公司枸橼酸托法替布片获得《药品注册证书》,标志着此产品视同通过仿制药一致性评价。将进一步丰富公司产品管线,强化公司产品供应链,有利于提升公司产品市场竞争力,对公司未来经营业绩有积极影响。

  药品的生产和销售受医药行业政策、招投标、市场环境变化等诸多因素影响而存在不确定性,因此本次获得药品注册证书对公司业绩的影响存在不确定性。

  敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

  特此公告。

  黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会

  2024年2月21日

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