上海医药集团股份有限公司关于召开 2024年第一季度业绩说明会的公告

　　证券代码：601607                证券简称：上海医药             编号：临2024-045

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　会议召开时间：2024年5月24日(星期五) 下午 14:00-15:00

　　会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）

　　会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　投资者可于2024年5月17日(星期五)至5月23日(星期四)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年4月26日发布公司2024年第一季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2024年第一季度经营成果、财务状况，公司计划于2024年5月24日下午14:00-15:00举行2024年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。

　　一、 说明会类型

　　本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2024年第一季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　二、 说明会召开的时间、地点

　　（一） 会议召开时间：2024年5月24日 下午 14:00-15:00

　　（二） 会议召开地点：上证路演中心

　　（三） 会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　三、 参加人员

　　杨秋华  执行董事、董事长

　　沈  波  执行董事、总裁

　　李永忠  执行董事、执行总裁

　　钟  涛  副总裁、董事会秘书

　　上述参会人员将视实际情况进行调整。

　　四、 投资者参加方式

　　（一）投资者可在2024年5月24日下午14:00-15:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。

　　（二）投资者可于2024年5月17日(星期五)至5月23日(星期四)16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根据活动时间，选中本次活动向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　五、联系人及咨询办法

　　联系人：董事会办公室

　　电话：021-63557167

　　邮箱：boardoffice@sphchina.com

　　六、其他事项

　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司董事会

　　二零二四年五月十七日

　　证券代码：601607           证券简称：上海医药           编号：临2024-044

　　上海医药集团股份有限公司

　　关于盐酸甲氧氯普胺注射液

　　通过仿制药一致性评价的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于盐酸甲氧氯普胺注射液（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B01791），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　一、该药品的基本情况

　　药物名称：盐酸甲氧氯普胺注射液

　　剂型：注射剂

　　规格：2ml :10mg

　　注册分类：化学药品

　　申请人：上海禾丰制药有限公司

　　原批准文号：国药准字H31021522

　　审批结论：批准本品增加2ml:10mg规格的补充申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、 该药品的相关信息

　　盐酸甲氧氯普胺注射液主要用于镇吐。包括化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；以及胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。该药品由赛诺菲研发，于1965年在日本上市。2023年1月，上药禾丰就该药品增加规格及仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币453万元。

　　截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有津药和平（天津）制药有限公司、遂成药业股份有限公司、河南润弘制药股份有限公司、上海现代哈森（商丘）药业有限公司等。

　　IQVIA数据库显示，2023年该药品医院采购金额为人民币10,636万元。

　　三、对上市公司影响及风险提示

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此上药禾丰的盐酸甲氧氯普胺注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司董事会

　　二零二四年五月十七日