证券代码:002326 证券简称:永太科技 公告编号:2024-040
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
浙江永太科技股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司浙江永太药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于磷酸西格列汀片、盐酸莫西沙星片的《药品注册证书》,现将有关情况公告如下:
一、药品基本情况
二、药品相关情况
磷酸西格列汀是由默沙东公司研制开发的一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,于2006年10月首次在美国批准,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
盐酸莫西沙星片属于第四代喹诺酮类抗菌药,与前三代药物相比,其不良反应更小,对部分感染,如呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及肺炎克雷伯菌等显示出更强的抗菌活性;同时具有抗菌谱广,耐药性低,半衰期长等优势。盐酸莫西沙星片主要用于治疗成人(≥18岁)敏感细菌所引起的感染,包括急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染等。
三、对公司的影响及风险提示
本次磷酸西格列汀片、盐酸莫西沙星片获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》,标志着公司具备了在国内市场销售该产品的资格,将对公司拓展国内制剂市场、提升公司经营业绩带来一定的影响。
由于医药产品的行业特点,药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响,具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。
特此公告。
浙江永太科技股份有限公司
董 事 会
2024年6月26日
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