重庆华森制药股份有限公司 关于收到药品再注册批准通知书的公告

　　证券代码：002907                证券简称：华森制药             公告编号：2024-037

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司1个化学原料药的《化学原料药再注册批准通知书》和2个药品的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、 《再注册批准通知书》主要信息

　　（一）《化学原料药再注册批准通知书》主要信息

　　（二）《药品再注册批准通知书》主要信息

　　（三）《药品再注册批准通知书》主要信息

　　二、产品适应症

　　1.盐酸戊乙奎醚：原料药用于生产盐酸戊乙奎醚注射液。

　　2.盐酸戊乙奎醚注射液：本品为选择性抗胆碱药。①用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌；②用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶（ChE）老化后维持阿托品化。

　　3.铝碳酸镁片：①慢性胃炎；②与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感（烧心）、酸性嗳气、饱胀等。

　　三、药品其他相关信息

　　盐酸戊乙奎醚注射液为公司的合作品种，具体的合作模式详见公司《首次公开发行股票招股说明书》，并于2024年1月获得《药品补充申请批准通知书》，即通过仿制药一致性评价（公告编号：2024-001）。盐酸戊乙奎醚注射液作为一种新型的选择性抗胆碱药，具有选择性M1、M3和N1、N2受体拮抗作用，对中枢和外周均有很强的抗胆碱作用，而对M2受体无明显作用，可有效避免M2受体拮抗所致的心动过速，且药效长而副作用较少，所以广泛用于麻醉前用药、有机磷农药中毒抢救、休克、呼吸系统疾病及戒毒等临床领域，由于其疗效肯定、优势突出，2015年中国临床麻醉专家组单独为该药物制定了《盐酸戊乙奎醚用于围术期气道管理的专家共识》，用来指导戊乙奎醚在医疗机构的临床普及和指导应用，同时属于国家基药、国家医保双目录产品。

　　铝碳酸镁片为消化系统一线用药，具有抗酸、抗胆汁、保护黏膜的功效，三效合一整体治疗上消化道疾病。该产品适用于治疗多种胃部疾病，可广泛用于消化科、急诊科、耳鼻喉科等科室。其主药铝碳酸镁为不溶于水的结晶性粉末，呈层状网络结构，口服之后不被胃肠道吸收，安全性高。此外，铝碳酸镁片为国内首仿上市，先进生产工艺获中国专利优秀奖；公司为国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业，具有出口资质；并实现原料制剂一体化，品质优良、保障供应。铝碳酸镁片是《中国慢性胃炎共识意见》和《消化性溃疡中西医结合诊疗共识意见》推荐用药，被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2023年版）。

　　四、对公司的影响

　　盐酸戊乙奎醚注射液和铝碳酸镁片均为原料药制剂一体化品种，本次获得《化学原料药再注册批准通知书》、《药品再注册批准通知书》不仅确保盐酸戊乙奎醚注射液、铝碳酸镁片的正常生产和销售，而且有效保障原料药的质量及供应。公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。

　　敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　五、备查文件

　　（一）盐酸戊乙奎醚的《化学原料药再注册批准通知书》；

　　（二）盐酸戊乙奎醚注射液的《药品再注册批准通知书》；

　　（三）铝碳酸镁片的《药品再注册批准通知书》。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年8月6日