重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告

　　证券代码：002907证券简称：华森制药公告编号：2024-049

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增受托生产（仅限注册申报使用）。具体情况如下：

　　一、变更内容

　　新增受托生产（仅限注册申报使用）：委托方是四川海梦智森生物制药有限公司，生产场地是重庆市荣昌区工业园区一车间滴剂（胶囊型）生产线，受托品种是维生素D滴剂（规格：每粒含维生素D3 400单位、每粒含维生素D3 800单位），受托有效期至2025年10月13日。

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　　二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

　　三、 产品情况说明

　　适应症：①预防维生素D缺乏性佝偻病；②预防骨质疏松症。

　　维生素D滴剂是公司受托生产产品。该产品是《中国居民膳食指南》《维生素D及其类似物临床应用共识》《原发性骨质疏松症诊疗指南》《维生素D营养状况评价及改善专家共识》《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识》等指南推荐用药。据药智网数据显示，2023年维生素D滴剂在国内医院和城市实体药店的整体市场销售额为38亿元。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　维生素D滴剂是公司承接的CMO项目，本次《药品生产许可证》变更为公司新增受托生产，有利于提高公司产能利用率。短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

　　五、备查文件

　　（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年9月25日