北京福元医药股份有限公司 关于普伐他汀钠片获得药品注册证书的 公告

　　证券代码：601089         证券简称：福元医药        公告编号：临2024-069

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的普伐他汀钠片（规格：10mg；20mg）(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2024S02229；2024S02230)，批准该药品生产。现将相关情况公告如下：

　　一、 药品注册证书主要内容

　　二、药品相关信息

　　普伐他汀钠片由第一三共株式会社研制，最早于1989年3月获日本批准上市，2004年经国家药品监督管理局批准，普伐他汀钠片在国内上市，用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。

　　公司于2023年7月25日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为视同通过一致性评价。

　　截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币725.71万元(未经审计)。

　　三、同类药品的市场状况

　　根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场普伐他汀钠片的销售额约为10.38亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为9.57亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.67亿元，城市实体药店和网上药店销售额为0.14亿元。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京福元医药股份有限公司

　　董事会

　　2024年9月27日

　　证券代码：601089         证券简称：福元医药        公告编号：临2024-068

　　北京福元医药股份有限公司

　　关于美沙拉秦肠溶片获得药品注册证书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的美沙拉秦肠溶片（规格：0.5g）(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号：2024S02277)，批准该药品生产。现将相关情况公告如下：

　　一、 药品注册证书主要内容

　　二、药品相关信息

　　美沙拉秦肠溶片由Dr. Falk Pharma GmbH公司研制，最早于1984年12月在德国批准上市，2008年7月，经国家药品监督管理局批准，美沙拉秦肠溶片在国内上市，用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗和用于克罗恩病急性发作期的治疗。

　　公司于2023年3月21日获得申报受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》，为首家视同通过一致性评价。

　　截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币1318.59万元(未经审计)。

　　三、同类药品的市场状况

　　根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场美沙拉秦肠溶片的销售额约为8.12亿元，其中城市公立医院和县级公立医院销售额为6.45亿元，城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.98亿元，城市实体药店和网上药店销售额为0.69亿元。

　　四、对公司的影响及风险提示

　　该药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　特此公告。

　　北京福元医药股份有限公司

　　董事会

　　2024年9月27日