重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品通过GMP符合性检查的公告

　　证券代码：002907证券简称：华森制药  公告编号：2024-063

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240073），具体情况如下：

　　一、《药品GMP符合性检查告知书》相关信息

　　二、药品功能主治及用法用量

　　功能主治：清热利咽，解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。

　　用法用量：开水冲服。一岁至二岁一次4克，一日2次；三岁至五岁一次4克，一日3次；六岁至十四岁一次8克，一日2～3次。

　　三、其他相关情况

　　近年来，儿科中成药市场再创新高，根据米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场儿科中成药销售额超过180亿元，创下历史新高。其中，儿科感冒用药占比37.15%、儿科止咳祛痰用药占比33.11%，二者合计市场份额超70%。小儿咽扁颗粒为儿童专用药，具有清热利咽，解毒止痛的作用，适用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂；急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。在儿童人群中应用广泛，疗效较好。

　　四、 对公司的影响

　　公司已于2024年11月13日发布《关于公司药品生产许可证变更的公告》（公告编号：2024-062），小儿咽扁颗粒已完成生产场地变更。本次取得《药品GMP符合性检查告知书》为《药品生产许可证》生产场地变更的关联事项。

　　本次公司药品小儿咽扁颗粒通过GMP符合性检查短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

　　五、备查文件

　　（一）小儿咽扁颗粒《药品GMP符合性检查告知书》（编号：渝GMP20240073）。

　　特此公告

　　重庆华森制药股份有限公司

　　董事会

　　2024年11月15日