证券代码:688389 证券简称:普门科技 公告编号:2025-008
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
深圳普门科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2025年1月22日召开了第三届董事会第十四次会议和第三届监事会第十三次会议,审议通过了《关于注销2021年股票期权激励计划预留授予部分股票期权的议案》。前述董事会、监事会审议的注销事项具体情况如下:
根据《公司2021年股票期权激励计划(草案)》之“第六章 本激励计划的有效期、授予日、行权安排和禁售期”之“五、本激励计划行权安排”的相关规定,截至2025年1月20日,公司2021年股票期权激励计划预留授予股票期权第二个行权期采用员工自主行权方式的行权期限已经届满,49名激励对象持有的股票期权合计682,490份在可行权期限内未行权,拟由公司进行注销。具体内容详见公司于2025年1月23日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《公司关于注销2021年股票期权激励计划预留授予部分股票期权的公告》(公告编号:2025-004)。
公司已向中国证券登记结算有限责任公司上海分公司提交了上述股票期权注销的申请,经中国证券登记结算有限责任公司上海分公司审核确认,上述股票期权注销事宜已办理完毕。
本次股票期权注销事项不会对公司股本造成影响,不会对公司的财务状况和经营成果产生重大影响,不会影响公司2021年股票期权激励计划的实施,不存在损害公司及股东特别是中小股东利益的情况。
特此公告。
深圳普门科技股份有限公司
董事会
2025年2月15日
证券代码:688389 证券简称:普门科技 公告编号:2025-009
深圳普门科技股份有限公司
关于自愿披露取得医疗器械注册证的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
深圳普门科技股份有限公司(以下简称“公司”)于近期收到了4个广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,具体情况如下:
一、 医疗器械注册证的具体情况
注:上表中糖化血红蛋白测定试剂盒(高效液相色谱法)、糖化血红蛋白质控品、糖化血红蛋白校准品,为新一代产品,重新注册。
二、 对公司的影响
总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒,用于体外定量测定人血清或血浆样本中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的含量,临床上用于甲状腺疾病的辅助诊断。甲状腺的主要功能障碍可能导致三碘甲状腺原氨酸(T3)或甲状腺素(T4)的释放高于(亢进)或低于(减退)正常水平。T3浓度可以准确地反映甲状腺功能亢进的情况,也是甲状腺对刺激和抑制试验反应能力的理想指标,在强烈甲状腺刺激的条件下,T3浓度也为甲状腺储备提供了良好的评估。本次取得注册证的总三碘甲状腺原氨酸(TT3)测定试剂盒(电化学发光法),采用双抗体夹心电化学发光法,通过夹心法对TT3进行检测,提高了试剂的灵敏度、精密度和特异性等性能,将进一步提升公司在甲状腺功能检测领域的市场竞争力。
截至本公告披露日,公司及控股子公司已取得96项电化学发光配套检测试剂注册证。上述产品注册证的获得,进一步丰富和完善了公司体外诊断产品线的试剂项目菜单,将有助于提升公司在体外诊断领域的核心竞争力。
三、 风险提示
上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格,产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。
敬请投资者理性投资,注意投资风险。
特此公告。
深圳普门科技股份有限公司董事会
2025年2月15日
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