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申联生物医药(上海)股份有限公司 2024年度业绩快报公告

  证券代码:688098           证券简称:申联生物         公告编号:2025-009

  

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2024年年度报告为准,提请投资者注意投资风险。

  一、2024年度主要财务数据和指标

  单位:人民币 万元

  

  注:1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。

  2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列,但未经审计,最终结果以公司2024年年度报告为准。

  3.以上数据若有尾差,为四舍五入所致。

  二、经营业绩和财务状况情况说明

  (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素

  1、报告期的经营情况、财务状况

  报告期内,公司实现营业收入30,341.47万元,较上年增加0.64%;归属于母公司所有者的净利润-4,553.59万元,较上年减少244.47%。

  报告期末,总资产为155,458.29万元,较年初减少2.47%;归属于母公司的所有者权益为141,049.94万元,较年初减少5.25%。

  2、影响经营业绩的主要因素

  (1)2024年度,公司蓄力拓展产品销售,多措并举提升产品市场竞争力,营销持续优化布局寻求业绩增长,产品进入大型养殖集团供应链体系逐步增加,牛羊口蹄疫灭活疫苗、猪圆环疫苗等新产品销售占比也明显提升,产品销量持续上升。但受动保行业竞争加剧,疫苗产品价格下降等不利影响,在产品销售量有所上升的情况下,公司营业收入保持稳定,但毛利率下降。在此情况下,公司持续并行推进短期、中长期战略发展规划,以先进的生物医药技术为支撑,以满足重大动物疫病临床需求为出发点,持续开发有竞争优势的新项目和新产品。其中,环状mRNA疫苗产品研发进展顺利,公司病毒样颗粒(VLP)疫苗等先进技术及产品出海具备了充分的条件,基因工程亚单位疫苗等新疫苗项目研发取得进展,2024年度公司研发投入有所上升。

  (2)2024年度,公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的在研项目进行减值测试,其中对于牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目,预计未来给公司带来经济利益流入的可能性较小,公司基于谨慎性原则,对上述项目计提减值准备2,817.35万元。如果剔除上述资产减值因素的影响,公司预计2024年度可实现归母净利润-2,100.00万元左右。

  (二)变动幅度达30%以上指标的说明

  报告期内,公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益变动幅度达30%以上,主要原因包括:一是受到动保行业竞争加剧,疫苗产品价格下降等不利影响,公司产品销售量虽然有所上升,但营业收入保持稳定,毛利率、净利率均有所下降。二是公司根据市场环境变化和研发进展对前期已资本化的牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗项目、非洲猪瘟病毒检测试剂盒项目进行计提减值。

  三、风险提示

  本公告所载2024年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2024年年度报告中披露的数据为准,提请投资者注意投资风险。

  特此公告。

  申联生物医药(上海)股份有限公司董事会

  2025年2月28日

  

  证券代码:688098         证券简称:申联生物       公告编号:2025-010

  申联生物医药(上海)股份有限公司

  关于取得《兽药GMP证书》和

  《兽药生产许可证》的自愿性披露公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  申联生物医药(上海)股份有限公司(以下简称“公司”)兰州分公司于近日通过了兽药GMP验收并取得甘肃省畜牧兽医局核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,新增细胞悬浮培养病毒灭活疫苗(含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗)生产线、细胞悬浮培养亚单位疫苗生产线及细菌灭活疫苗生产线通过兽药GMP验收,具体情况如下:

  一、《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》相关信息

  1.《兽药GMP证书》

  证号:(2021)兽药GMP证字28002号

  企业名称:申联生物医药(上海)股份有限公司兰州分公司

  生产地址:甘肃省兰州市兰州新区昆仑山大道中段2398号

  验收范围:细胞悬浮培养口蹄疫病毒灭活疫苗、合成肽疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗(含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗)(2条)、细胞悬浮培养亚单位疫苗、细菌灭活疫苗

  有效期:2021年5月26日至2026年5月25日

  2.《兽药生产许可证》

  证号:兽药生产证字28018号

  企业名称:申联生物医药(上海)股份有限公司兰州分公司

  注册地址:甘肃省兰州市兰州新区昆仑山大道中段2398号

  生产地址:甘肃省兰州市兰州新区昆仑山大道中段2398号

  生产范围:细胞悬浮培养口蹄疫病毒灭活疫苗、合成肽疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗(含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗)(2条)、细胞悬浮培养亚单位疫苗、细菌灭活疫苗

  有效期:2021年5月26日至2026年5月25日

  二、本次通过验收的生产线及计划生产产品情况

  公司本次新增细胞悬浮培养病毒灭活疫苗(含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗)生产线、细胞悬浮培养亚单位疫苗生产线及细菌灭活疫苗生产线通过兽药GMP验收。基于此,公司已上市产品猪圆环病毒2型亚单位疫苗(重组杆状病毒OKM株)、牛结节性皮肤病灭活疫苗(山羊痘病毒AV41株,悬浮培养)等产能将显著增加。同时,公司将积极推进新产品猪瘟基因工程亚单位疫苗(CHO-133D)和猪链球菌病/传染性胸膜肺炎二联灭活疫苗等上市销售以及在研项目猪传染性胃肠炎/猪流行性腹泻/猪δ冠状病毒病三联灭活疫苗、羊棘球蚴(包虫)病亚单位疫苗等灭活疫苗的研发进程。

  上述生产线采用了智能化设计和建设,实现了高度自动化,确保了疫苗生产的高效率和精准性,属于公司首次公开发行募集资金节余后投资的在建项目“动物灭活疫苗项目”建设内容。本次通过GMP验收并获得《兽药GMP证书》、《兽药生产许可证》,标志着公司节余募集资金投资项目“动物灭活疫苗项目”及相关生产线符合GMP要求,可正常投入使用。

  三、对公司的影响及风险提示

  公司本次取得《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》,标志着上述生产线已满足《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定要求,公司疫苗及生物制品生产范围不断扩大,生产能力逐步提升,公司产品品类更加丰富多元化,为动物疫病预防及治疗提供全面、精准的解决方案,将进一步提升公司的核心竞争力和盈利规模。

  特此公告。

  申联生物医药(上海)股份有限公司

  董事会

  2025年2月28日

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