证券代码:688016 证券简称:心脉医疗 公告编号:2025-007
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
本公告所载2024年年度主要财务数据为初步核算数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2024年年度的定期报告为准,提请投资者注意投资风险。
一、2024年度主要财务数据和指标
单位:元
注:1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
2.编制合并报表的公司应当以合并报表数据填制;上年同期财务数据经过重述的,应同时披露重述后的相关数据。
二、经营业绩和财务状况情况说明
(一)报告期内公司的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素
报告期内,公司实现营业总收入120,647.32万元,同比增长1.60%;实现营业利润65,833.93万元,同比增长14.70%;实现利润总额64,874.59万元,同比增长13.40%;归属于母公司所有者的净利润49,785.82万元,同比增长1.10%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润39,142.10万元,同比降低15.30%;基本每股收益4.04元,同比降低40.70%。报告期末,公司总资产429,719.42万元,较年初增长1.20%;归属于母公司的所有者权益378,893.05万元,较年初降低1.40%;归属于母公司所有者的每股净资产30.99元,较年初降低33.30%。
(二)上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因说明
报告期内,公司新产品Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统入院家数及终端植入量保持稳定增长,但考虑到下半年市场环境变化,公司部分产品价格及推广策略的调整因素,全年销售额增速及利润受到一定影响。
公司始终坚定推进创新性产品在国际业务市场的开拓,不断加大海外市场推广力度,2024年海外销售收入超过1.6亿元,同比增长超过50%,在公司收入占比提升至13%以上,并且公司持续推动全球范围内与区域行业领先客户的合作,持续推进主动脉及外周介入产品在欧洲、拉美、亚太等国家的市场准入和推广工作,积极推动新产品在欧洲和日本的上市前临床试验。截至报告期末,公司产品销售覆盖37个国家和地区。其中,Castor分支型覆膜支架及输送系统在哥伦比亚、希腊及比利时等4个国家实现首例植入,累计已进入22个国家;Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统在韩国、乌兹别克斯坦等5个国家实现首例植入,累计已进入24个国家;Hercules Low Profile直管型覆膜支架及输送系统在乌兹别克斯坦、白俄罗斯等4个国家实现首例植入,累计已进入24个国家;Reewarm PTX药物球囊扩张导管在巴西实现首例植入。
在主动脉及外周业务领域,公司多款产品于报告期内获批上市,包括阻断球囊、静脉支架系统、腔静脉滤器、外周球囊扩张导管、滤器回收器、带纤维毛栓塞弹簧圈以及新一代外周裸球囊导管。除上述产品外,公司在研产品稳步推进,其中Cratos分支型主动脉覆膜支架及输送系统已完成注册资料递交,AegisⅡ腹主动脉覆膜支架系统已完成临床植入,胸主多分支覆膜支架系统目前处于设计评价阶段,机械血栓切除导管已完成注册资料递交,血栓保护装置已完成临床植入,可解脱带纤维毛栓塞弹簧圈已完成注册资料递交,膝下药物球囊扩张导管已完成临床植入,外周血管药物洗脱支架系统处于临床植入阶段,TIPS覆膜支架系统已完成临床植入,经颈静脉肝内穿刺系统已完成注册资料递交,聚乙烯醇栓塞微球已完成注册资料递交。同时,公司创新产品的海外注册(包括CE、FDA等)也在同步进行,公司将不断提高在主动脉及外周血管介入市场的竞争力,保持快速增长趋势。
三、风险提示
本公告所载2024年年度主要财务数据为初步核算的合并报表数据,未经会计师事务所审计,具体数据以公司2024年年度报告中披露的数据为准,提请投资者注意投资风险。
四、备查文件
经公司现任法定代表人、主管会计工作的负责人、会计机构负责人签字并盖章的比较式合并资产负债表和利润表。
特此公告。
上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司
董事会
2025年02月28日
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