上海医药集团股份有限公司 关于召开2025年第一季度 业绩说明会的公告

　　证券代码：601607               证券简称：上海医药          公告编号：临2025-049

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示：?会议召开时间：2025年04月30日（星期三）16:00-17:00?会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）?会议召开方式：上证路演中心网络互动?投资者可于2025年04月23日（星期三）至04月29日（星期二）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　上海医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）将于2025年4月28日盘后发布公司2025年第一季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2025年第一季度经营成果、财务状况，公司计划于2025年04月30日（星期三）16:00-17:00举行2025第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。

　　一、 说明会类型

　　本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2025年第一季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　二、 说明会召开的时间、地点

　　（一） 会议召开时间：2025年04月30日（星期三）16:00-17:00

　　（二） 会议召开地点：上证路演中心

　　（三） 会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　三、 参加人员

　　沈  波   执行董事、总裁

　　李永忠   执行董事、执行总裁

　　周亚栋   副总裁、财务总监

　　钟  涛   副总裁、董事会秘书

　　上述参会人员将视实际情况进行调整。

　　四、 投资者参加方式

　　（一）投资者可在2025年04月30日（星期三）16:00-17:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会。

　　（二）投资者可于2025年04月23日（星期三）至04月29日（星期二）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa），根据活动时间，选中本次活动向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　五、联系人及咨询办法

　　联系人：董事会办公室

　　电话：021-63557167

　　邮箱：boardoffice@sphchina.com

　　六、其他事项

　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二五年四月二十三日

　　证券代码：601607           证券简称：上海医药            公告编号：临2025-048

　　上海医药集团股份有限公司

　　关于盐酸缬更昔洛韦片获得美国FDA

　　批准文号的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属子公司上海上药中西制药有限公司（以下简称“上药中西”） 收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，其关于盐酸缬更昔洛韦片（基本情况详阅正文，以下简称“该药品”）的简略新药申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）已获得批准（“Approval”），现将相关情况公告如下：

　　一、该药品基本情况

　　药物名称：盐酸缬更昔洛韦片

　　剂型：片剂

　　规格：450mg

　　申请事项：ANDA

　　申请人：上海上药中西制药有限公司

　　ANDA号：ANDA 218027

　　二、 该药品相关信息

　　盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。最早由Genentech研发，于2001年在美国上市。2024年1月，上药中西就该药品向美国FDA提出ANDA申请，并于近日获得批准文号。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,529.94万元。

　　三、该药品市场竞争情况

　　截至本公告日，该药品在美国上市的企业包括Strides Pharma、Ajanta Pharma Ltd、Somerset Theraps LLC等；中国大陆的药品上市许可持有人包括 Roche Pharma (Schweiz)Ltd.、Hetero Labs Ltd.、Aurobindo Pharma Ltd.、上药中西等。

　　IMS数据库显示，2024年该药品美国市场规模为2,959万美元；IQVIA数据库显示，2024年该药品在中国大陆的医院采购金额为人民币2,884万元。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次上药中西关于盐酸缬更昔洛韦片的ANDA获得美国FDA批准，对公司进一步拓展海外市场具有积极意义。

　　制剂出口业务容易受到海外法规政策、市场环境的变化及汇率波动等因素的影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二五年四月二十三日