证券代码:600479 证券简称:千金药业 公告编号:2025-020
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,株洲千金药业股份有限公司(以下简称“公司”)下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司(以下简称“千金湘江药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的富马酸比索洛尔片(2.5mg、5mg)《药品注册证书》(证书编号:2025S01091、2025S01092)。现将相关情况公告如下:
一、 药品基本信息
药品名称:富马酸比索洛尔片
剂型:片剂
规格:2.5mg、5mg
注册分类:化学药品4类
药品批准文号:国药准字H20253939、国药准字H20253940
药品上市许可持有人:湖南千金湘江药业股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品其他相关信息
富马酸比索洛尔片是选择性β受体阻滞剂,用于治疗高血压、冠心病(心绞痛)、伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。
富马酸比索洛尔片由德国默克开发,1986年首先在德国上市销售,1998年在中国上市销售。目前国内获得该药品注册证书的厂家主要有德国默克公司、成都苑东生物制药股份有限公司等。根据摩熵医药数据统计,富马酸比索洛尔片2023年国内市场销售金额约人民币13.42亿元。
截至本公告日,千金湘江药业在富马酸比索洛尔片(2.5mg、5mg)的累计研发投入为人民币719.65万元。
三、对公司的影响及风险提示
富马酸比索洛尔片(2.5mg、5mg)获得药品注册证书,视同通过一致性评价,进一步丰富公司产品管线,有利于公司的可持续发展。
公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全,但药品的生产和销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
株洲千金药业股份有限公司
2025年4月25日
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