稿件搜索

万邦德医药控股集团股份有限公司 2024年年度报告摘要

  证券代码:002082                   证券简称:万邦德                    公告编号:2025-023

  

  一、重要提示

  本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

  所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

  非标准审计意见提示

  □适用 R不适用

  董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  □适用 R不适用

  公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。

  董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

  □适用 R不适用

  二、公司基本情况

  1、公司简介

  

  2、报告期主要业务或产品简介

  公司布局多元化发展战略,聚焦医药制造和医疗器械大健康产业,主营业务集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《上市公司行业分类指引》,公司行业分类归属于“医药制造业”。

  2024年度,公司实现营业收入14.43亿元,同比下降6.39%,归母净利润5,544.10万元,同比上升12.66%。其中,医药制造板块实现营业收入9.83亿元,同比下降6.71%,归母净利润1.14亿元,同比下降18.43%;医疗器械板块实现营业收入4.65亿元,同比下降6.08%,归母净利润-3,325.12万元,较上年同期大幅减少亏损,减亏幅度达42.49%;南非业务板块2024年营业收入3.29亿元,同比下降5.88%,归母净利润802.92万元,实现扭亏为盈,同比增长211.68%。

  (一)主要业务及产品

  1、医药制造产业板块

  医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售,拥有完善的药品研发、生产和销售体系,具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链,产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统、消化系统和精神系统等多个治疗领域。

  医药制造板块主要产品如下:

  

  

  

  

  报告期内,公司制药板块新产品研发的情况如下:

  

  2、医疗器械业务板块

  医疗器械业务主要从事骨科植入器械、一次性无菌医用高分子器械的研制、生产与销售,医疗器械设备代理已维保服务、医院机构一体化交钥匙解决方案综合服务等。

  (1)骨科器械业务

  骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定系统、独立式融合器、单髁膝关节等,已有6类产品通过美国FDA认证,20类产品取得欧盟的CE认证。

  骨科植入器械主要产品如下:

  报告期内,骨科植入器械业务板块新产品研发情况如下:

  

  (2)医疗设备及医院工程集成服务

  医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区,以市场为导向,通过进口国际领先品牌的医疗设备,满足医疗服务的需求,负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要进口国来自日本、德国、美国、中国、瑞士、意大利等,代理的产品包括医用CT机、磁共振成像MRI设备、射线照相Bucky系统、射线照相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房X光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备,同时还提供诊所,医院,专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。

  医疗器械代理主要产品如下:

  (3)一次性无菌医用高分子器械

  公司生产的一次性无菌医用高分子器械,有注册产品29个,其中18个三类医疗器械,7个二类医疗器械,4个一类医疗器械,主要产品包括无菌注射器(针)、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液(血)器、精密过滤输液器、TPE输液器、输液连接管、采血针、采血管等。

  公司目前拥有10条对标国际质量标准的自动化注射器生产线,适用多种规格注射器,产能达12亿支/年,拥有3条符合国际标准的半自动输液器生产线,输液器产能达1亿套/年,规模效应显著。公司一次性使用无菌注射器已通过美国FDA510(K)、欧盟CE认证,一次性使用无菌自毁式注射器、一次性使用无菌皮下注射针等通过美国FDA510(K)认证,未来公司将以自有品牌自营开展国际市场业务。

  一次性无菌医用高分子器械主要产品如下:

  报告期内,公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发的情况如下:

  

  公司将聚焦万邦德医疗器械的核心优势,深耕国内骨科及高分子医疗器械领域,致力于扩大市场占有率并提升产品创新能力,逐渐成为国内细分市场的领先者;同时,充分发挥南非医疗器械产业的国际市场的平台优势,打通国际国内两个市场,实现双向联动与资源共享。

  (二)报告期内公司主要产品市场地位

  公司深耕医疗大健康产业,已形成医药制造与医疗器械板块双头并进的格局。医药制造产业已在多种产品中采取“原料药+制剂”的一体化模式,形成“以天然植物药为特色,以心脑血管和神经系统用药为主导,呼吸系统和其他领域用药有选择性突破”的产品格局。医疗器械产业围绕“医疗设备及医院工程集成服务+高分子器械+骨科器械”,通过不断地技术创新和发展,建立先进的自动化生产基地,提高产品的性能,从而提升医疗器械产业产品竞争力和创新能力。

  心脑血管领域主导产品:银杏叶滴丸作为预防、治疗心血管疾病的一线用药,是首批“浙产中药”产业品牌,拥有自主知识产权的独家剂型,被列入科技部火炬项目,凸显技术创新优势。该产品已纳入国家医保目录(2024版)、国家基本药物目录,本年度新入选《基层心血管综合管理实践指南》,成为基层医疗机构心血管疾病管理的推荐用药。作为全国中成药采购联盟集中带量采购(首批扩围接续)中标产品,其市场准入优势显著,覆盖全国超90%的公立医院终端。银杏叶滴丸在银杏叶制剂心血管疾病用药内服市场中以14.76%的市占率稳居第二,且连续五年入选“中国医药·品牌榜【医院终端】心脑疾病用药(中成药)”,体现了市场与消费者的广泛认可。

  神经系统领域主导产品:石杉碱甲注射液作为改善痴呆患者及脑器质性病变所致记忆障碍、良性记忆障碍和重症肌无力的一线用药。其核心成分石杉碱甲为国内外首创药物,荣获国家技术发明二等奖、国家自然科学二等奖,更在全球布局获得美国、欧洲、日本等多国专利。万邦德制药作为国家药典起草单位参与制定行业标准,且是该注射液的唯一生产厂家,体现了技术权威性与市场独占性优势。石杉碱甲注射液在石杉碱甲制剂市场中以27.58%的市占率稳居第二,自上市以来市场占有率逐年递增。公司持续推进创新研发,拓展产品矩阵,石杉碱甲控释片(适用于阿尔茨海默病)、石杉碱甲口服液(适用于重症肌无力)、石杉碱甲注射液(适用于新生儿缺血缺氧性脑病)均已进入临床试验阶段。新适应症与新剂型的研发推进,现有技术积累与市场基础,将进一步丰富产品矩阵、拓展应用场景。

  呼吸系统领域主导产品:盐酸溴己新产品作为临床一线化痰类药物,构建了公司呼吸系统用药的核心产品矩阵,涵盖原料药、片剂、注射液三款剂型,广泛应用于急慢性支气管炎、肺部感染等疾病的治疗,并已纳入国家医保目录(2024版)。万邦德制药作为国家药品标准参与起草单位,深度参与该品种质量标准制定,凸显行业权威性。盐酸溴己新片在溴己新口服剂型市场中以34.85%的市占率稳居第二,盐酸溴己新注射液在溴己新注射剂型市场中以1.77%的市占率位居第八。通过片剂的成熟市场积淀,注射液的快速增量布局,持续推动该品类在化痰类药物市场的价值增长。同时,公司还拥有复方氯丙那林溴己新胶囊、盐酸氨溴索注射液等多款产品,丰富呼吸系统产品矩阵。

  消化系统领域主导产品:间苯三酚注射液作为治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛的常用药物,已列入国家医保目录(2024版),凭借快速起效、安全性高的临床特点,成为临床解痉镇痛的常用选择。万邦德制药的间苯三酚注射液为国内首家通过一致性评价,其质量标准与原研药等效,在公立医院及零售终端均获得广泛认可,以15.98%的市占率在间苯三酚制剂市场中稳居第三,保持稳定的市场覆盖。该产品未中标第十批国家药品集中采购,受集采政策影响,预计2025年市场份额将面临阶段性调整。公司将持续聚焦该产品在非集采市场及基层医疗终端的渗透,同时计划推出消化系统领域其他潜力品种并加快市场布局,以应对政策环境变化。

  注:上述药品市场数据均来源自米内网2024年上半年在城市、县级公立医院及城市药店终端数据。

  医疗器械板块得益于在高分子材料、医学、模具设计及机械自动化等领域的深厚积累,万邦德医疗科技拥有一支多学科交叉融合的技术研发团队,技术研发团队不仅具备高水平的专业技术能力,还拥有丰富的行业实践经验,公司已掌握多项医疗器械行业的核心技术,有利于进一步提高产品竞争力,同时持续提升产品附加值。

  医用高分子产品在三明采购联盟医用耗材带量采购的基础上,持续深化市场渗透,实现区域覆盖与市场份额双提升。2024年新增中标区域阜阳市、辽宁联盟13省、宁德市、福州市、鹰潭市等地区。已累计覆盖全国80%的省份,25省50+城市。通过“量价协同”机制,公司在福建、浙江等标杆区域的市场覆盖率突破70%。市场需求量的增加使医用高分子产品在原有销售网络基础上进一步开拓了市场份额,依托10条全自动化注射器生产线,3条半自动输液器生产线,规模效应凸显,相关产能得以充分利用。

  特迈克非洲公司是医疗设备及医院工程集成服务业务的主要运营主体,是南非最大规模的本地医疗设备代理销售和维保服务商以及医院建设“交钥匙”项目承包商。特迈克非洲公司代理销售的产品线丰富,可覆盖到一家医院所需全部设备的90%以上,而且其所销售的产品80%以上系拥有在中部和南部非洲国家中的独家代理权。品牌影响力多年保持前列。

  3、主要会计数据和财务指标

  (1) 近三年主要会计数据和财务指标

  公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

  □是 R否

  单位:元

  

  (2) 分季度主要会计数据

  单位:元

  

  上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

  □是 R否

  4、股本及股东情况

  (1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

  单位:股

  

  持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

  □适用 R不适用

  前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

  □适用R 不适用

  (2) 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

  □适用 R不适用

  公司报告期无优先股股东持股情况。

  (3) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

  5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

  □适用 R不适用

  三、重要事项

  1.万邦德投资参与设立医疗产业基金

  公司根据医药大健康产业发展战略,充分借助专业投资机构的专业资源及其投资管理优势,全资子公司万邦德(杭州)投资管理有限公司出资10000万元参与上海翱翰投资管理有限公司管理的南京翱翰睿康股权投资合伙企业(有限合伙),投资基金的投资方向为医药、医疗、大健康产业、新材料企业。 具体内容详见公司于2024年3月6日披露的《关于全资子公司与专业投资机构合作投资的公告》(2024-007)。

  2.康慈医疗与山海建设签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》

  康慈医疗与江山市山海建设投资有限公司签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》,对其位于江山市江山经济开发区山海协作区汇源路20号的土地、建筑及附属物、设施设备等进行征收,本次征收事项获得补偿奖励款总额为人民币5,390.72万元。康慈医疗已于2021年搬迁至公司位于浙江省温岭市“中非医疗产业园”,不会影响公司正常的生产经营。目前该补偿款已完成支付。具体内容详见公司于2024年8月13日披露的《关于子公司签订〈国有土地上房屋收购补偿协议书〉的公告》(2024-033)。

  3.万邦德制药药品通过一致性评价

  万邦德制药收到盐酸利多卡因注射液和盐酸氯丙嗪片的《药品补充申请批准通知书》,通过仿制药一致性评价,其中盐酸氯丙嗪片系国内首家通过一致性评价,有利于提高市场竞争力。公司将依托自身原料药+制剂的生产优势,加快药品的市场推广,对公司经营发展也具有一定的积极作用。具体内容详见公司于2024年1月19日披露的《关于子公司盐酸利多卡因注射液通过一致性评价的公告》(2024-001)、于2024年11月18日披露的《关于全资子公司药品获得一致性评价注册批件的公告》(2024-038)。

  4.万邦德制药获得化学原料药上市申请批准通知书

  万邦德制药于收到富马酸丙酚替诺福韦《化学原料药上市申请批准通知书》。本次获得富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书可进一步丰富公司产品线,对公司经营发展具有一定的积极作用。具体内容详见公司于2024年3月2日披露的《关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书的公告》(2024-005)。

  5.万邦德制药通过韩国MFDS现场检查

  万邦德制药收到韩国MFDS《药品海外制造商现场检查结果》通知函,顺利通过韩国MFDS现场检查,表示万邦德制药原料药GMP运营符合韩国有关的原料医药品生产及质量管理标准,是对公司生产质量管理体系有效运行的肯定,也是公司始终全过程严格贯彻执行GMP规范的结果。联苯双酯产品继续在韩国市场销售,有利于公司加强与韩国客户的合作,对公司进一步拓宽国际市场带来新动力,提高公司综合竞争力。具体内容详见公司于2024年4月11日披露的《关于全资子公司通过韩国MFDS现场检查的公告》(2024-009)。

  6.万邦德制药产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物、孤儿药认定

  万邦德制药收到美国FDA的认定函,石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病获得FDA授予的罕见儿科疾病药物认定及孤儿药资格认定。

  本次认定将有助于加快公司药品国际化战略布局。为新药开发提供一系列的激励,公司将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持,包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权等。具体内容详见公司于2024年5月8日披露的《关于子公司产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定的公告》(2024-025);2024年5月30日披露的《关于子公司产品获得美国FDA孤儿药认定的公告》(2024-030)。

  7.万德制药收购湖南华宝通制药有限公司

  万邦德制药为进一步丰富公司中药的产品线,促进公司在心脑血管循环改善、血脂调节、免疫力提高等药物制剂领域的研发和市场拓展,提升公司在国内外市场的竞争力和品牌影响力,收购了湖南华宝通制药有限公司100%股权。基于此前公司与华宝通合作的产品销售代理事项,对其核心产品绞股蓝总苷颗粒、银杏叶胶囊等有一定的市场基础,本次收购有利于公司进一步整合产业链上下游的资源推动公司经营业绩持续、稳健增长。

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  法定代表人:赵守明

  二〇二五年四月二十九日

  

  证券代码:002082     证券简称:万邦德           公告编号:2025-018

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  第九届董事会第十四次会议决议公告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  一、 董事会会议召开情况

  万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)第九届董事会第十四次会议通知于2025年4月14日以邮件、电话、微信等方式发出,并于2025年4月22日发出变更会议时间的通知,会议于2025年4月27日在公司行政楼会议室以现场结合通讯方式召开。本次会议由董事长赵守明先生主持,应出席会议董事9人,实际出席董事9人,屠鹏飞先生以通讯方式出席会议并参与表决。公司监事及高级管理人员列席会议。会议的召集、召开及表决程序符合有关法律法规和《公司章程》的规定。

  二、董事会会议审议情况

  会议以记名投票表决的方式审议通过了以下议案:

  1.审议通过《2024年度总经理工作报告》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  2.审议通过《2024年度董事会工作报告》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  公司独立董事向公司董事会提交了《2024年独立董事年度述职报告》,并将在公司2024年年度股东大会上述职。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的《2024年度董事会工作报告》、《2024年独立董事年度述职报告》。

  3.审议通过《2024年度审计报告》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的《2024年度审计报告》。

  4.审议通过《2024年度财务决算报告》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《2024年度财务决算报告》(公告编号2025-020)。

  5.审议通过《关于2024年度利润分配预案的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  经公司综合考虑目前经营发展规划,保障公司在建项目及研发项目顺利推进,公司2024年度利润拟不进行现金分红,不送红股,不进行资本公积转增股本,剩余未分配利润结转下一年度。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于2024年度拟不进行利润分配的公告》(公告编号:2025-021)

  6.审议通过《关于计提资产减值准备的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  董事会审议认为:根据《企业会计准则》等相关规定,本次计提资产减值准备遵循谨慎性、合理性原则,符合公司的实际情况。本次计提资产减值准备后,能够公允反映公司财务状况及经营成果。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于计提资产减值准备的公告》(公告编号:2025-022)。

  7.审议通过《关于2024年度内部控制评价报告的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《2024年度内部控制评价报告》。

  8.审议通过《2024年年度报告及其摘要》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  董事会审议认为:公司2024年年度报告的编制和审核程序符合相关法律法规及公司相关内控制度的规定,报告内容真实、准确、完整地反映了公司的财务状况和经营成果,不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《2024年年度报告摘要》(公告编号:2025-023)、《2024年年度报告》。

  9.审议通过《关于公司2025年度申请综合授信额度的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  董事会同意公司及子公司向金融机构申请总额不超过人民币21亿元(等值外币)的综合授信额度。授信额度授权有效期自审议本议案的股东大会通过之日起至2025年年度股东大会召开之日止。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于公司2025年度申请综合授信额度的公告》(公告编号:2025-024)。

  10.审议通过《关于公司2025年度担保额度预计的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  董事会同意公司为下属控股公司提供担保额度总计不超过等值人民币21亿元。担保授权有效期自股东大会审议通过本议案之日起至2025年年度股东大会召开之日止,担保额度在授权有效期内可滚动使用。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于公司2025年度担保额度预计的公告》(公告编号:2025-025)。

  11.审议通过《关于向控股子公司提供财务资助暨关联交易的议案》

  表决结果:6票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案涉及关联事项,关联董事赵守明、庄惠、韩彬回避表决。

  本议案已经公司董事会独立董事专门会议审议并取得全体独立董事同意。

  董事会同意公司在2025年度向与关联方共同投资的控股子公司提供财务资助5000万元,关联方按照出资比例向公司提供担保措施。本次财务资助实行总量控制,循环使用。财务资助有效期至2025年年度股东大会召开之日止。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于向控股子公司提供财务资助暨关联交易的公告》(公告编号:2025-026)。

  12.审议通过《关于变更公司经营范围及修订<公司章程>的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的《关于变更公司经营范围及修订<公司章程>的公告》(公告编号:2025-027)。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  13.审议通过《关于续聘公司2025年度审计机构的议案》

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  本议案已经公司董事会审计委员会审议通过。

  董事会同意续聘北京德皓国际会计师事务所(特殊普通合伙)为公司2025年度审计机构,聘期一年,并提请股东大会授权公司管理层根据行业标准及公司审计的实际工作情况确定其年度审计报酬及合同签订事宜。

  本议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于续聘公司2025年度审计机构的公告》(公告编号:2025-028)。

  14.审议通过《关于召开2024年年度股东大会的议案》;

  表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。

  董事会同意于2025年5月20日下午召开2024年年度股东大会。

  具体内容详见同日披露于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)等信息披露媒体的《关于召开2024年年度股东大会的通知》(公告编号:2025-029)。

  三、备查文件

  1.第九届董事会第十四次会议决议;

  2.第九届董事会审计委员会第九次会议决议;

  3.第九届董事会薪酬与考核委员会第二次会议决议。

  特此公告。

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  董  事  会

  二〇二五年四月二十九日

  

  证券代码:002082          证券简称:万邦德             公告编号:2025-020

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  2024年度财务决算报告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)2024年度财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制,公允反映了公司2024年12月31日的合并及母公司财务状况以及2024年度的合并及母公司经营成果和现金流量。公司2024年度财务报告已经北京德皓国际会计师事务所(特殊普通合伙)审计,并出具标准无保留意见的审计报告。现将2024年度合并财务报表反映的主要财务数据报告如下:

  一、报告期内主要财务数据和指标

  1、主要财务数据

  单位:人民币元

  

  报告期内,公司实现营业收入1,443,365,223.10元,较上年同期减少6.39%;营业利润60,136,877.45元,较上年同期增加122.74%;归属于上市公司股东的净利润55,440,971.44元,较上年同期增加12.66%。

  报告期内公司营业净利润较上年同期增加122.74%,归母净利润较上年同期增加12.66%,2024年度公司经营业绩变动主要原因:1、制药板块在国家集采政策进一步推进下,公司部分产品受集采政策影响,销售价格较上年同期下降,影响医药制造板块盈利能力;2、医疗器械板块亏损状况大幅缓解,主要系南非业务稳步推进,实现扭亏为盈。2024年度公司经营业绩虽受药品价格下调影响,但在医疗器械板块减亏以及南非板块扭亏为盈的影响下,整体仍保持了净利润、归母净利润的双增长。

  2024年末,公司资产总额4,327,397,080.53元,较上年同期增加0.72%;归属于上市公司股东的所有者权益2,666,804,346.48元,较上年同期增加0.34%。

  2、主要财务指标

  (1)偿债能力分析

  

  二、 财务状况分析

  1、2024年度资产负债变动情况

  单位:人民币元

  

  注:公司对变动较大的界定是增减额在100万元以上且增减率超过30%

  货币资金期末数较期初数减少29.96%,主要系本期支付工程款、材料货款及相关费用所致。

  应收票据期末数较期初增加125.35%,主要系加大了应收账款催收力度,回款额大幅提升致期末应收票据增加所致。

  应收账款期末数较期初减少29.11%,主要系加大了应收账款催收力度,回款额大幅提升应收账款余额减少所致。

  预付账款期末数较期初数增加70.92%,主要系预付进口产品注册代理费、研发项目费用及采购款增加所致。

  其他应收款期末数较期初减少68.35%,主要系药品代理保证金余额的减少所致。

  其他流动资产期末数较期初数增加36.40%,主要系子公司定期存单投资增加所致。

  在建工程期末数较期初数减少16.44%,主要系子公司温岭健康科技中非产业园一期建设项目达到预定可使用状态完成结转固定资产所致。

  其他非流动资产期末数较期初数减少64.74%,主要系新增金融资产投资所致。

  应付票据期末数较期初数减少56.78%,主要系公司使用银行承兑汇票支付货款所致。

  其他应付款期末数较期初数增加59.92%,主要系制药板块押金、保证金形成的应付款较上年同期增加所致。

  其他流动负债期末数较期初数增加42.37%,主要系已背书款项未到期的非“6+9银行”承兑汇票及商业银行票据较上年同期增加所致。

  递延收益期末数较期初数增加30,67%,主要系新增制药板块原料药建设项目的专项补助资金所致。

  2、2024年度股东权益变动情况

  单位:人民币元

  

  3、2024年度经营成果

  单位:人民币元

  

  注:公司对变动较大的界定是增减额在100万元以上且增减率超过30%.

  报告期内公司投资收益较上年同期增加593.87%,主要系以摊余成本计量的金融资产(应收账款及其他应收款)终止确认为投资收益所致。

  报告期内公司公允价值变动损失较上年同期增加476.71万元,主要系其他非流动金融资产在本期公允价值产生变动所致。

  报告期内资产减值损失较上年同期增加149.00%,主要系子公司康慈医疗的无形资产-商标及专利权于本年度计提减值准备所致。

  报告期内信用减值损失较上年同期减少103.81%,主要系本期计提应收款坏账准备变动所致。

  资产处置收益较上年同期增加1,562.25万,主要系处置子公司康慈医疗位于江山的土地及房产所致。

  报告期内营业外收入较上年同期减少676.66万元,主要系本期较去年同期营业外其他收入减少所致。

  报告期内营业外支出较上年同期减少31.97%,主要系本期捐助支出减少所致。

  报告期内所得税费用较上年同期增加280.19%,主要系本期应税利润总额增加所致。

  四、 现金流量状况分析

  单位:人民币元

  

  注:公司对变动较大的界定是增减额在100万元以上且增减率超过30%

  报告期公司经营活动产生的现金流量净额同比增加1.93亿,主要系本期应收货款回笼增加及购买商品使用应付票据支付增加所致。

  报告期公司投资活动现金流入量同比增加317.55%,主要系子公司康慈医疗处置位于江山的土地及房产所致。

  报告期公司筹资活动产生的现金流量净额同比减少557.32%,主要系报告期偿还债务增加所致。

  特此公告。

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  董  事  会

  二〇二五年四月二十九日

  

  证券代码:002082     证券简称:万邦德           公告编号:2025-024

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  关于公司2025年度申请综合

  授信额度的公告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)于2025年4月27日召开第九届董事会第十四次会议,审议通过了《关于公司2025年度申请综合授信额度的议案》,该议案尚需提交公司2024年年度股东大会审议通过。现将有关事项公告如下:

  根据公司2025年度的经营规划,为满足公司各项业务发展的资金需求,2025年度公司及子公司(含合并报表范围内的子公司及孙公司)拟向农行、建设银行、平安银行、民生银行、交通银行、兴业银行、浙商银行、温岭农商银行、广发银行、温州银行、国际金融公司(IFC)等机构申请总额不超过人民币21亿元(等值外币)的综合授信额度,包括但不限于信用授信、资产抵押授信或应收账款融资等。

  本次授信额度事项授权有效期自审议本议案的股东大会通过之日起至2025年年度股东大会召开之日止,在综合授信额度范围内,公司董事会提请股东大会授权公司法定代表人或法定代表人指定的授权代理人在上述授信额度内代表公司办理相关手续并签署相关法律文件。上述综合授信额度以各家银行或其他机构(包括但不限于上面所列银行等金融机构)实际批复金额为准,公司将根据经营发展实际需求,履行相应审批程序后办理相关事项。

  特此公告。

  万邦德医药控股集团股份有限公司

  董  事  会

  二〇二五年四月二十九日

证券日报APP

扫一扫,即可下载

官方微信

扫一扫 加关注

官方微博

扫一扫 加关注

喜欢文章

0

给文章打分

本文得分 :0
参与人数 :0

0/500

版权所有证券日报网

京公网安备 11010202007567号京ICP备17054264号

证券日报网所载文章、数据仅供参考,使用前务请仔细阅读法律申明,风险自负。

证券日报社电话:010-83251700网站电话:010-83251800网站传真:010-83251801电子邮件:xmtzx@zqrb.net