证券代码:603676 证券简称:卫信康 公告编号:2025-037
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,西藏卫信康医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司(以下简称“白医制药”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药品注册申请终止通知书》,同意白医制药撤回小儿复方氨基酸注射液(20AA)注册申请。现将有关信息公告如下:
一、药品基本信息
药品名称:小儿复方氨基酸注射液(20AA)
剂型:注射剂
注册分类:3
申报内容:国内化药仿制药申请生产
申请人:内蒙古白医制药股份有限公司
受理号:CYHS2101052、CYHB2300991、CYHS2101053、CYHB2300992
审批结论:根据《药品注册管理办法》第八十九条以及申请人的撤回申请《关于申请撤回小儿复方氨基酸注射液(20AA)注册申请的函》,同意本品注册申请撤回,终止注册程序。
二、药品的其他相关情况
小儿复方氨基酸注射液(20AA)为静脉用胃肠外营养输液,适用于无法经口或肠内途径摄入营养、营养摄入不足或摄入受限的小儿和婴幼儿、新生儿(包括早产儿或低体重儿)的营养支持。原研产品为Baxter开发的Amino Acid Solution for Infusion/Primene,该品种目前国内未上市,国外上市国家有西班牙、比利时、荷兰、葡萄牙、意大利、英国、美国等。
该药品注册申请于2021年4月获得国家药监局受理。本次注册申请撤回后,公司根据技术要求,将对研究资料进行完善提高后重新申报。
截至2025年3月,公司该药品累计研发投入约人民币1,979.18万元(未经审计)。
三、对公司的影响及风险提示
本次申请撤回药品注册申请不会对公司当期经营产生重大影响,后续完善该药品的数据信息后,将另行提交药品注册申请。药品研发是一项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面内外部因素的影响,存在诸多不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
西藏卫信康医药股份有限公司董事会
2025年5月10日
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