深圳市卫光生物制品股份有限公司 关于获得医疗器械生产备案凭证的公告

　　证券代码:002880            证券简称:卫光生物           公告编号:2025-013

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　深圳市卫光生物制品股份有限公司（以下简称公司）近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》，现将相关情况公告如下：

　　一、医疗器械生产备案凭证基本信息

　　1. 备案编号：粤深药监械生产备20250037号

　　2. 企业名称：深圳市卫光生物制品股份有限公司

　　3. 统一社会信用代码：91440300192471818P

　　4. 住所：广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层

　　5. 生产地址：广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层

　　6. 生产范围：2002版目录：6840体外诊断试剂

　　二、对公司的影响及风险提示

　　公司本次备案的产品属于第Ⅰ类医疗器械，公司获得上述产品的生产备案凭证后，将增加公司可生产和销售的产品种类，对公司长期经营业绩具有积极影响，对公司本年度财务状况不会产生重大影响。相关产品的生产和销售情况受到生产进度、市场开发等因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　三、备查文件

　　《第一类医疗器械生产备案凭证》

　　特此公告。

　　深圳市卫光生物制品股份有限公司董事会

　　2025年6月17日