奥精医疗科技股份有限公司 关于召开2024年度暨2025年第一季度 业绩说明会的公告

　　证券代码：688613          证券简称：奥精医疗         公告编号：2025-029

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：??会议召开时间：2025年6月25日(星期三) 下午 15:00-16:00? 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：https://roadshow.sseinfo.com/）? 会议召开方式：上证路演中心网络互动??投资者可于2025年6月18日(星期三)至6月24日(星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱information@allgensmed.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）已于2025年4月26日发布公司2024年年度报告及2025年第一季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2024年度及2025年第一季度的经营成果、财务状况，公司计划于2025年6月25日下午15:00-16:00举行2024年度暨2025年第一季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。

　　一、 说明会类型

　　本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2024年度及2025年第一季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　二、 说明会召开的时间、地点

　　（一） 会议召开时间：2025年6月25日 下午15:00-16:00

　　（二） 会议召开地点：上证路演中心

　　（三） 会议召开方式：上证路演中心网络互动

　　三、 参加人员

　　董事长：Eric Gang Hu

　　总经理：崔孟龙

　　董事会秘书、副总经理：仇志烨

　　财务负责人：王玲

　　独立董事：赵凌云

　　（如有特殊情况，参会人员将可能进行调整）

　　四、 投资者参加方式

　　（一）投资者可在2025年6月25日下午15:00-16:00，通过互联网登录上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。

　　（二）投资者可于2025年6月18日(星期三)至6月24日(星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/preCallQa），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱information@allgensmed.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　五、联系人及咨询办法

　　联系人：奥精医疗证券部

　　联系电话：010-56330938

　　电子邮箱：information@allgensmed.com

　　六、其他事项

　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

　　特此公告。

　　奥精医疗科技股份有限公司

　　2025年6月18日

　　证券代码：688613         证券简称：奥精医疗         公告编号：2025-030

　　奥精医疗科技股份有限公司自愿披露

　　关于公司产品在越南获得注册证的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　奥精医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年12月向越南卫生部递交了公司人工骨修复材料产品的注册申报资料。公司于近日收到越南卫生部通知，公司人工骨修复材料产品获得批准。现将相关情况公告如下：

　　一、 注册证内容

　　1、SkuHeal?人工骨修复材料

　　注册证编号：2502087?KLH/BYT-HTTB

　　产品名称：人工骨修复材料

　　证件有效期：2025.06.12-永久有效

　　产品分类：D类（高风险医疗器械）

　　二、 医疗器械基本情况

　　1、SkuHeal?人工骨修复材料

　　本次获得越南注册证的SkuHeal?人工骨修复材料是基于奥精医疗具有完全自主知识产权的体外仿生矿化技术研发和生产的一种仿生矿化胶原人工骨修复材料，在组成成分和微观结构上均对人体天然骨组织高度仿生。产品用于神经外科相关的无植骨禁忌的骨缺损修复，植入体内后能够在引导骨再生的同时被新生骨组织爬行替代，是具有良好骨组织再生修复能力的植入类医疗器械产品，对于临床各类骨缺损修复具有较为广阔的临床应用潜力及市场空间。

　　SkuHeal?人工骨是我国医疗器械厂商自主研发的仿生人工骨修复材料，产品于2014年12月获得中国国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理局）颁发的第三类医疗器械产品注册证，2025年2月获得印度尼西亚C类医疗器械产品注册证，2025年6月获得越南D类医疗器械产品注册证。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次公司产品获得医疗器械产品注册证，是公司海外业务拓展的重要组成部分，将对公司产品在海外的销售起到一定的推动和促进作用。上述产品上市后，其国际市场销售可能会受到海外法规政策、市场环境变化、以及汇率波动等不确定因素的影响，公司尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。

　　特此公告。

　　奥精医疗科技股份有限公司董事会

　　2025年 6 月 18 日