丽珠医药集团股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告

　　证券代码：000513、01513     证券简称：丽珠集团、丽珠医药     公告编号：2025-048

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01629），批准YJH-012注射液开展临床试验。现将有关详情公告如下：

　　一、药物临床试验批准通知书的主要内容

　　药物名称：YJH-012注射液

　　剂型：注射剂

　　申请事项：临床试验申请

　　注册分类：化学药品1类

　　申请人：丽珠医药集团股份有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年4月14日受理的YJH-012注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展痛风适应症临床试验。

　　二、药品研发及相关情况

　　YJH-012注射液是公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司联合开发的新型siRNA药物。区别于传统药物抑制酶活性以阻断尿酸合成，YJH-012注射液采用小干扰RNA（siRNA）技术，有望实现从基因层面源头长效抑制尿酸生成的机制突破，具有一针长效、安全潜力更优等特点。本次YJH-012注射液申请开展临床试验的适应症为痛风适应症。

　　截至本公告披露日，YJH-012注射液累计直接投入的研发费用约为人民币2,573.86万元。

　　三、药品的市场情况

　　根据CDE审评中心网站显示，截至目前，国内无同适应症小核酸产品上市。

　　四、风险提示

　　由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　丽珠医药集团股份有限公司

　　董事会

　　2025年6月25日