中国医药健康产业股份有限公司 关于子公司获得药品注册证书的公告

　　证券代码：600056 证券简称：中国医药     公告编号：临2025-054号

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的福多司坦片（以下简称“该药品”）《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：

　　一、注册证书基本信息

　　药品名称：福多司坦片

　　受理号：CYHS2302051

　　证书编号：2025S02096

　　剂型：片剂

　　规格：0.2g

　　上市许可持有人：天方药业有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品其他相关情况

　　（一）福多司坦片由日本三菱制药株式会社研制，于2001年12月在日本上市。临床主要用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分枝杆菌病、肺炎、弥漫性泛细支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

　　（二）国家药监局于2023年8月受理该药品的注册申请。

　　（三）截至本公告披露日，该药品累计研发投入约1,161万元人民币（未经审计）。

　　（四）药品市场情况介绍

　　截至本公告披露日，除天方药业外，国内已有宜昌东阳光长江药业股份有限公司、迪沙药业集团有限公司、四川科伦药业股份有限公司、江苏正大丰海制药有限公司和正大青春宝药业有限公司5家生产企业获得该药品批件。

　　据米内网数据库查询显示，该药品2023年国内总销售额约为1.17亿元，2024年国内总销售额约为1.28亿元。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　公司福多司坦原料前期已获上市批准，本次天方药业福多司坦片获得药品注册证书，进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，有利于丰富公司产品管线，同时为公司后续仿制药开发积累了宝贵的经验。但受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　中国医药健康产业股份有限公司董事会

　　2025年7月12日

　　证券代码：600056      证券简称：中国医药      公告编号：临2025-055号

　　中国医药健康产业股份有限公司

　　2025年第四次临时股东大会决议公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　● 本次会议是否有否决议案：无

　　一、 会议召开和出席情况

　　(一) 股东大会召开的时间：2025年7月11日

　　(二) 股东大会召开的地点：北京市丰台区西营街1号院1区1号楼28层

　　(三) 出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况：

　　(四) 表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。

　　本次会议由公司董事会召集，由董事长杨光先生主持。本次会议的召集、召开、表决方式符合有关法律、行政法规和《公司章程》的有关规定。

　　(五) 公司董事、监事和董事会秘书的出席情况

　　1、 公司在任董事8人，出席7人，董事周兴兵先生因工作原因未出席本次会议；

　　2、 公司在任监事4人，出席3人，监事张琳女士因工作原因未出席本次会议；

　　3、 董事会秘书袁精华先生出席本次会议；总法律顾问张剑先生列席本次会议。

　　二、 议案审议情况

　　(一) 非累积投票议案

　　1、 议案名称：关于放弃参股公司24%股权优先购买权的议案

　　审议结果：通过

　　表决情况：

　　(二) 涉及重大事项，5%以下股东的表决情况

　　(三) 关于议案表决的有关情况说明

　　上述议案以超过出席本次股东大会股东及代理人所持有效表决权的二分之一获得通过，形成本次股东大会的普通决议。

　　三、 律师见证情况

　　1、 本次股东大会见证的律师事务所：北京市竞天公诚律师事务所

　　律师：朱思颖、王奕涵

　　2、 律师见证结论意见：

　　本所律师认为，公司本次股东大会的召集召开程序、出席会议的人员资格、本次股东大会议案的表决方式、表决程序及表决结果，符合《公司法》《股东大会规则》等法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的有关规定，合法有效。

　　特此公告。

　　中国医药健康产业股份有限公司董事会

　　2025年7月12日