证券代码:688289 证券简称:圣湘生物 公告编号:2025-048
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
圣湘生物科技股份有限公司(以下简称“公司”或“圣湘生物”)的两款产品于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,现将相关情况公告如下:
一、产品注册相关情况
二、对公司的影响
高血压是导致我国居民心血管病发病和死亡的首要危险因素。近年来,我国人群高血压患病率持续增高,尤其是中青年人群及农村地区高血压患病率上升趋势更为明显。数据显示,我国高血压人群达2.45亿,成人高血压发病率为27.8%,65岁以上老年人高血压发病率接近50%。然而,当前我国高血压患者的知晓率、治疗率和控制率总体仍处于较低的水平,高血压药物基因检测作为实现个体化精准用药的有效手段,对于提升治疗效果和患者依从性具有重要意义。
公司本次获证的人ADRB1基因多态性核酸检测试剂、人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂,可为临床指导高血压患者合理有效地使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和β肾上腺素受体阻滞剂提供科学依据,以基因检测为依据进行个体化用药指导,可有效提高药物治疗的安全性和有效性,降低药物不良反应风险。
近一年来,公司已有8款药物基因组学系列产品连续上市,成功搭建起抗凝、降压、降脂等药物基因组学领域常用药物基因检测的产品矩阵。未来,公司将继续完善药物基因组学产品布局,不断打磨精品,助力临床用药更精准、患病风险早识别,提高治疗的安全性和有效性,提升疾病健康管理水平。
三、风险提示
上述产品获批后的未来业绩受市场拓展力度、品牌综合影响力及市场实际需求等多重因素影响,产品销售及利润贡献具有不确定性,尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。
敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。
特此公告。
圣湘生物科技股份有限公司
董事会
2025年7月28日
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