迪哲（江苏）医药股份有限公司 关于首次公开发行之暂时闲置募集资金 进行现金管理的公告

　　证券代码：688192              证券简称：迪哲医药              公告编号：2025-56

　　本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年10月30日分别召开第二届董事会第十六次会议，审议通过了《关于首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在不影响募集资金投资计划正常进行的前提下，公司拟使用最高不超过人民币42,000.00万元（含本数）的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限自2025年12月19日起12个月之内有效。公司会选择信誉好、规模大、有能力保障资金安全的发行主体所发行的投资安全性高、流动性好的银行理财产品或存款类产品或保本型券商收益凭证（包括但不限于保本型理财产品、协定性存款、结构性存款、定期存款、大额转让存单、保本型券商收益凭证等）。在上述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使用资金。同时，公司董事会授权董事长或董事长授权人员在上述有效期及资金额度内行使该项投资决策权并签署相关合同文件，具体事项由公司财务部负责组织实施。公司保荐机构华泰联合证券有限责任公司（以下简称“华泰联合证券”或“保荐机构”）对该事项出具了明确同意的核查意见。本事项无需提交股东会审议。

　　现将公司本次首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理的具体情况公告如下：

　　一、 募集资金的基本情况

　　根据中国证券监督管理委员会于2021年11月5日印发的《关于同意迪哲（江苏）医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可﹝2021﹞3494号）的决定，公司获准向社会公开发行人民币普通股A股40,000,100股，发行价格为人民币52.58元/股，募集资金总额为人民币210,320.53万元，扣除发行费用人民币11,663.75万元后，募集资金净额为人民币198,656.78万元。普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）已对前述资金到位情况进行了审验，并于2021年12月8日出具了普华永道中天验字（2021）第1192号《验资报告》。

　　为规范公司募集资金管理和使用，保护投资者权益，公司设立了相关募集资金专项账户。募集资金到账后，公司依照规定对上述募集资金进行专户储存管理，并与原保荐机构中信证券股份有限公司、募集资金专户的监管银行签署了《募集资金专户储存三方监管协议》。详细情况请参见公司于2021年12月9日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《迪哲（江苏）医药股份有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》。

　　公司因聘请华泰联合证券担任2023年度向特定对象发行A股股票的保荐机构，公司与原保荐机构中信证券股份有限公司以及相关募集资金存储银行签订的《募集资金专户存储三方监管协议》相应终止，公司及华泰联合证券分别与募集资金专户存储银行中信银行股份有限公司无锡分行、兴业银行股份有限公司无锡分行、华夏银行股份有限公司无锡分行签订了《募集资金专户存储三方监管协议》。详细情况请参见公司于2023年5月12日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于变更持续督导保荐机构及保荐代表人后重新签订募集资金监管协议的公告》。

　　二、 本次首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理的基本情况

　　（一） 投资目的

　　为进一步规范公司募集资金的使用与管理，在不影响募集资金投资计划正常进行的前提下，合理利用部分首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理，提高募集资金使用效益，为公司及股东获取更多回报。

　　（二） 额度及期限

　　在保证不影响募集资金投资项目实施、募集资金安全的前提下，公司拟使用最高不超过人民币42,000.00万元（含本数）的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限自2025年12月19日起12个月之内有效，在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使用。上述额度是指现金管理单日最高余额不超过人民币42,000.00万元（含本数）。

　　（三） 投资产品品种

　　为控制募集资金使用风险，公司拟使用暂时闲置募集资金用于投资安全性高、流动性好的银行理财产品或存款类产品或保本型券商收益凭证（包括但不限于保本型理财产品、协定性存款、结构性存款、定期存款、大额转让存单、保本型券商收益凭证等）。以上投资品种不涉及证券投资，不得用于股票及衍生产品、证券投资基金和证券投资为目的及无担保债权为投资标的的银行理财或信托产品。

　　（四） 有效期

　　自2025年12月19日起12个月之内有效。

　　（五） 实施方式

　　董事会授权董事长或董事长授权人员在有效期及资金额度内行使该项投资决策权并签署相关合同文件，包括但不限于：选择合格专业理财机构作为受托方、明确委托理财金额、期间、选择委托理财产品品种、签署合同及协议等，具体事项由公司财务部负责组织实施。

　　公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理所获得的收益将优先用于募集资金投资项目，并严格按照中国证券监督管理委员会及上海证券交易所关于募集资金监管措施的要求管理和使用资金，现金管理到期后将归还至募集资金专户。

　　（六） 信息披露

　　公司将依据上海证券交易所的相关规定，及时履行信息披露义务，不会变相改变募集资金用途。

　　三、 对公司经营的影响

　　公司本次计划使用首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理是在确保公司募投项目所需资金和保证募集资金安全的前提下进行的，不会影响公司日常资金正常周转需要和募投项目的正常运转，亦不会影响公司主营业务的正常开展，不存在损害公司和股东利益的情形。

　　同时，对暂时闲置募集资金适时进行现金管理，可以提高资金使用效率，有利于进一步提升公司整体业绩水平，为公司和股东谋取较好的投资回报。

　　四、 投资风险及风险控制措施

　　（一） 投资风险

　　尽管此次现金管理投资品种安全性高、流动性好，其投资收益不排除会受到利率、政策等市场波动的影响，存在一定的投资风险。

　　（二） 风险控制措施

　　1、公司将严格按照《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管规则适用指引第1号——规范运作》等有关规定办理相关现金管理业务。

　　2、公司按照决策、执行、监督职能相分离的原则建立健全现金管理的审批和执行程序，有效开展和规范运行现金管理的投资产品购买事宜，确保资金安全。

　　3、公司将严格遵守审慎投资原则筛选投资对象，主要选择信誉好、规模大、有能力保障资金安全的发行主体所发行的产品。

　　4、公司财务部相关人员将及时分析和跟踪投资产品的投向、项目进展情况，如评估发现存在可能影响公司资金安全的风险因素，将及时采取相应保全措施，控制理财风险。

　　5、公司独立董事、董事会审计委员会有权对资金使用情况进行监督与检查，必要时可以聘请专业机构进行审计。公司内部审计机构负责对产品进行全面检查，并根据谨慎性原则，合理地预计各项投资可能的风险与收益，向公司董事会审计委员会定期报告。

　　6、公司将严格根据中国证券监督管理委员会和上海证券交易所的相关规定，及时履行信息披露的义务。

　　五、 相关审议程序

　　2025年10月30日，公司召开了第二届董事会第十六次会议，审议通过了《关于首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在不影响募集资金投资计划正常进行的前提下，公司拟使用最高不超过人民币42,000.00万元（含本数）的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限自2025年12月19日起12个月之内有效。

　　六、 保荐机构意见

　　经核查，保荐机构认为：公司本次使用暂时闲置募集资金进行现金管理事项不存在改变或变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不会影响募集资金投资项目的正常进行。根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》和《公司章程》等相关规定，上述事项无需提交公司股东会审议，该事项已经公司董事会审议通过，履行了必要的程序，符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律、行政法规、部门规章及业务规则的有关规定。保荐机构对公司本次使用暂时闲置募集资金进行现金管理事项无异议。

　　七、 上网公告附件

　　（一）《华泰联合证券有限责任公司关于迪哲（江苏）医药股份有限公司使用首次公开发行之暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见》

　　特此公告。

　　迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

　　2025年10月31日

　　证券代码：688192                                                  证券简称：迪哲医药

　　迪哲（江苏）医药股份有限公司

　　2025年第三季度报告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

　　第三季度财务报表是否经审计

　　□是     √否

　　一、 主要财务数据

　　（一） 主要会计数据和财务指标

　　单位：元  币种：人民币

　　注：“本报告期”指本季度初至本季度末3个月期间，下同。

　　（二） 非经常性损益项目和金额

　　√适用     □不适用

　　单位:元  币种:人民币

　　对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

　　□适用     √不适用

　　（三） 主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因

　　√适用     □不适用

　　二、 股东信息

　　（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

　　单位：股

　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

　　□适用     √不适用

　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

　　□适用     √不适用

　　三、 其他提醒事项

　　需提醒投资者关注的关于公司报告期经营情况的其他重要信息

　　√适用     □不适用

　　1. 舒沃哲?（英文商品名：ZEGFROVY?）获FDA加速批准上市

　　2025年7月，公司ZEGFROVY?获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃哲?通过优先审评程序获得批准上市，成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR Exon20ins NSCLC国产创新药，也是中国首个独立研发在美获批的全球首创新药。目前，舒沃哲?已被纳入美国国立综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南推荐，用于治疗经治EGFR Exon20ins NSCLC，成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的EGFR Exon20ins NSCLC小分子靶向药。此外，舒沃哲?全球注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）最新数据在2025年世界肺癌大会（WCLC）以口头报告的形式公布，并获国际顶级期刊《临床肿瘤学期刊》（Journal of Clinical Oncology，影响因子：42.1）发表。

　　2. 肺癌领域多项研究成果在2025 WCLC上发布

　　包括“悟空1B”的数据在内，公司在2025 WCLC上共发布了11项在NSCLC领域的最新研究，覆盖舒沃哲?在EGFR Exon20ins NSCLC全线治疗，EGFR敏感突变合并共突变、EGFR罕见及其他罕见突变以及EGFR TKI耐药的NSCLC等多个领域，且涉及单药及多种联合治疗策略。

　　研究显示，舒沃哲?在EGFR Exon20ins NSCLC 不同治疗阶段（包括一线、二线、围手术期等）均展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性，且针对EGFR罕见及其他罕见突变、EGFR敏感突变合并共突变NSCLC也表现出积极的临床疗效。

　　此外，公司在2025 WCLC上还公布了高瑞哲?（戈利昔替尼胶囊）联合抗PD-1单抗在NSCLC治疗领域的最新探索。目前研究仍在持续入组和数据收集中，将为高瑞哲?在NSCLC的临床应用提供重要依据。

　　3. Birelentinib（DZD8586）获美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道认定”（Fast Track Designation）

　　2025年8月，公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib获美国FDA“快速通道认定”，用于既往接受过至少两线治疗（包括布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年患者。此次被授予“快速通道认定”，是基于DZD8586针对既往接受过共价或非共价BTK抑制剂及BTK降解剂治疗的CLL/SLL患者的I/II期临床研究汇总分析。研究结果在今年2025美国临床肿瘤学会（ASCO）和第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上接连获口头报告，并亮相2025欧洲血液学协会（EHA）年会。目前，公司已启动birelentinib针对复发难治性CLL/SLL的国际多中心III期临床研究，公司将进一步推动birelentinib的后续全球临床开发。

　　4. 多项临床研究数据入选第66届美国血液学会（2025 ASH）报告

　　公司血液瘤系列产品的多项临床研究数据将在2025 ASH发布，包括birelentinib针对r/r CLL/SLL的I/II期临床研究和针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的II期临床研究最新进展，以及高瑞哲?在r/r PTCL单药和联合治疗、一线探索以及罕见亚型中的多项研究，进一步显示高瑞哲?在T细胞淋巴瘤治疗领域的广泛潜力。

　　此外，公司入选江苏瞪羚企业、第七批国家级专精特新“小巨人”企业1，靶向抑制EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌1类新药舒沃哲?的研发及应用转化获2024年度江苏省科技进步奖一等奖。

　　1第七批国家级专精特新“小巨人”企业、2024年度江苏省科技进步奖已过公示期，尚未正式公布。

　　四、 季度财务报表

　　（一） 审计意见类型

　　□适用     √不适用

　　（二） 财务报表

　　合并资产负债表

　　2025年9月30日

　　编制单位：迪哲（江苏）医药股份有限公司

　　单位：元  币种：人民币  审计类型：未经审计

　　公司负责人：XIAOLIN ZHANG    主管会计工作负责人：吕洪斌    会计机构负责人：康晓静

　　合并利润表

　　2025年1—9月

　　编制单位：迪哲（江苏）医药股份有限公司

　　单位：元  币种：人民币  审计类型：未经审计

　　本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：/元, 上期被合并方实现的净利润为： / 元。

　　公司负责人：XIAOLIN ZHANG    主管会计工作负责人：吕洪斌    会计机构负责人：康晓静

　　合并现金流量表

　　2025年1—9月

　　编制单位：迪哲（江苏）医药股份有限公司

　　单位：元  币种：人民币  审计类型：未经审计

　　公司负责人：XIAOLIN ZHANG    主管会计工作负责人：吕洪斌    会计机构负责人：康晓静

　　2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

　　□适用     √不适用

　　特此公告。

　　迪哲（江苏）医药股份有限公司

　　董事会

　　2025年10月30日