悦康药业集团股份有限公司 关于自愿披露子公司YKYY018雾化 吸入剂获得国家药品监督管理局 临床试验批准的公告

　　证券代码：688658                  证券简称：悦康药业               公告编号：2025-050

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）核准签发的关于同意YKYY018雾化吸入剂用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和用于RSV感染的治疗的两份《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。现将相关情况公告如下：

　　一、函告主要内容：

　　1、药品名称：YKYY018雾化吸入剂

　　2、受理号：CXHL2501186、CXHL2501177

　　3、申请适应症分别为：

　　（1）与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防

　　（2）RSV感染的治疗

　　4、申请人：北京悦康科创医药科技股份有限公司

　　5、申报阶段：临床试验

　　6、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，分别于2025年10月28日和2025年10月27日受理的YKYY018雾化吸入剂临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

　　二、药品其他情况

　　YKYY018雾化吸入剂是悦康科创依托全流程AI平台，自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物，用于与呼吸道合胞病毒患者接触后的暴露后预防和用于RSV感染的治疗。该产品具有全新的作用机制，YKYY018能够与呼吸道合胞病毒融合蛋白（F蛋白）F1亚基的七肽重复序列区1（HR1）特异性结合，抑制病毒自身HR1与HR2结构域之间同源6-HB的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重功能。公司已获得该产品的核心专利授权，并拥有其全球独占权益。

　　该产品近日也已获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）核准签发的关于YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：178457），具体内容详见《悦康药业集团股份有限公司关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准的公告》（公告编号：2025-049）。

　　截至目前，全球范围内尚未有获批上市的RSV感染治疗药物，临床治疗领域存在显著且迫切的未被满足需求。

　　三、风险提示

　　1、该新药临床试验申请获得NMPA批准是公司新药研发的阶段性成果，是公司新药研发能力的重要体现。但由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多、风险高，药品审评审批时间、审批结果及后续研究进程、研究结果和未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　2、根据药物研发经验，临床试验研究存在一定风险。临床试验进展及结果易受（包括但不限于）试验方案、受试者招募情况、临床试验的安全性和有效性等影响，研发情况具有很强的不确定性。

　　公司将积极推进上述药物的研发及注册进度，并依法履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　悦康药业集团股份有限公司

　　董事会

　　2025年12月3日