成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到药物临床试验补充 申请批准通知书的公告

　　证券代码：002773              证券简称：康弘药业       公告编号：2025-075

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　近日,成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称“康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的康柏西普眼用注射液《药物临床试验补充申请批准通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本信息

　　药品名称：康柏西普眼用注射液

　　剂型：注射剂

　　适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。

　　受理号：CXSB2500193、CXSB2500194

　　审批结论：同意开展临床试验。

　　二、产品简介

　　康柏西普眼用注射液是公司全资子公司康弘生物自主研发的具 有完全自主知识产权的1类生物创新药，该产品能有效地与血管及组织中的VEGF 结合，阻断由 VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的 信号传递。本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索， 有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担。

　　三、 对公司的影响

　　由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会

　　2025年12月29日