上海医药集团股份有限公司关于普瑞巴林胶囊获得菲律宾药品注册证书的公告

　　证券代码：601607             证券简称：上海医药               编号：临2026-017

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属常州制药厂有限公司（以下简称“常州制药厂”）生产的普瑞巴林胶囊（以下简称“该药品”）收到菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。

　　一、该药品基本情况

　　药品名称：普瑞巴林胶囊

　　剂型：胶囊

　　规格：50mg、75mg、150mg

　　注册分类：化学仿制药

　　申请事项：新产品上市

　　生产厂家：常州制药厂有限公司

　　注册证号： 50mg：DRP-17572

　　75mg：DRP-17499

　　150mg：DRP-14798

　　二、 该药品相关的信息

　　普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌

　　痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。

　　2019年10月，常州制药厂完成普瑞巴林胶囊的研发工作。2021年7月，常

　　州制药厂的普瑞巴林胶囊获得美国食品药品监督管理局批准文号，并于2025年6月获得泰国药品注册证书，于2026年1月获得新加坡药品注册证书。截至本公告日，公司针对该药品在东南亚市场（即泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币219万元。

　　三、该药品市场竞争情况

　　截至2024年年末，在菲律宾境内该药品主要有UNILAB，VIATRIS INC和NATRAPHARM等19家销售商。

　　IQVIA数据库显示，2024年菲律宾市场已上市普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）销售总额为1,337万美元。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　本次普瑞巴林胶囊3个规格（50mg、75mg、150mg）获得菲律宾食品药品监督管理局的药品注册批文，标志着公司具备了在菲律宾市场销售该药品的资格，对公司拓展海外市场带来积极影响，并积累了宝贵的经验。

　　因受海外市场政策环境变化、汇率波动、市场竞争等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二六年二月二十八日