上海医药集团股份有限公司 关于2026年度担保计划的公告

　　证券代码：601607                证券简称：上海医药           编号：临2026-027

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　重要内容提示：

　　被担保人名称：上海医药下属49家控股子公司（包括全资子公司）。

　　2026年度，上海医药及下属子公司对外担保额度约合人民币1,282,574.40万元，约占2025年12月31日本公司经审计归属于上市公司股东净资产的16.90%。

　　截至公告披露日，本公司及控股子公司实际对外担保余额为人民币346,266.64万元，约占2025年12月31日本公司经审计归属于上市公司股东的净资产的4.56%。

　　2026年度对外担保计划中提供的担保均按股比提供或有反担保保障。

　　累计担保情况

　　一、担保情况概述

　　为适应业务发展需要，满足公司及下属子公司担保融资需求，2026年度上海医药及下属子公司对外担保额度约合人民币1,282,574.40万元（包括人民币1,229,072万元、美金3,000万元、新西兰元8,000万元，外币按2025年12月31日中国人民银行公布的中间价折算），包括：（一）上海医药本部2026年度对外担保计划额度为美金3,000万元；（二）上海医药的控股子公司2026年度对外担保计划额度为人民币429,072万元、新西兰元8,000万元;（三）上海医药本部及控股子公司对2026年预计新增合并范围企业业务提供的担保计划额度为人民币300,000万元。（四）上海医药本部及控股子公司2026年度对国际化业务拓展新增的担保融资业务计划，额度为等值于人民币300,000万元。（五）上海医药本部及控股子公司对2026年预计票据池担保计划额度为人民币200,000万元。具体情况如下：

　　（一）上海医药本部2026年度对外担保计划额度为美金3,000万元。

　　上述担保涉及被担保单位1家；明细为：

　　单位：万元

　　（二）上海医药的控股子公司2026年度对外担保计划额度为人民币429,072万元，新西兰元8,000万元。

　　上述担保涉及被担保单位46家，明细为：

　　单位：万元

　　上述（一）及（二）项：

　　1、2026年度，上海医药及控股子公司对外担保额度约合人民币482,574.40万元（包括人民币429,072万元、美金3,000万元、新西兰元8,000万元，外币按2025年12月31日中国人民银行公布的中间价折算），其中公司合并报表范围内企业之间担保总额为476,526.40万元,占担保总额的98.75%；公司下属控股公司对公司合并报表范围外企业（包括1家联营企业）担保总额为6,048万元，占担保总额的1.25%。

　　2、截至本公告披露日，上海医药及控股子公司实际对外担保余额为人民币322,545.58万元，均为公司合并报表范围内企业之间的担保。其中对资产负债率为70%以上单位的担保余额为人民币298,199.18万元，对资产负债率为70%以下单位的担保余额为人民币24,346.40万元。

　　3、担保额度占上市公司最近一期净资产比例为6.36%。其中对资产负债率为70%以上单位的担保额度占上市公司最近一期净资产比例为5.63%，对资产负债率为70%以下单位的担保额度占上市公司最近一期净资产比例为0.73%。

　　4、担保预计有效期：自 2026 年相关股东会审议通过之日起至股东会审议通过 2027年度担保计划之日止，具体担保期限以实际签署协议为准。

　　5、是否关联担保：否

　　（三）上海医药本部及控股子公司对2026年预计新增合并范围企业业务提供的担保计划额度为人民币300,000万元。

　　鉴于2026年上海医药及控股子公司可能会发生新设及新并购项目，以其可能发生的业务量为参考，为了保证其业务发展，上海医药及控股子公司拟对2026年新设及新并购业务提供的担保计划额度不超过人民币300,000万

　　（四）上海医药本部及控股子公司2026年度预计对控股子公司国际化业务拓展新增的担保融资业务计划，额度为等值于人民币300,000万元。年度内，公司根据国际化业务拓展的实际需要，可能设立新的控股子公司对其提供担保，或对新设控股子公司与下述控股子公司之间在不超过总额的前提下调剂使用担保计划额，具体明细为：

　　单位：万元

　　（五）上海医药本部及控股子公司对2026年预计票据池担保计划额度为人民币200,000万元。

　　鉴于2026年上海医药本部及控股子公司预计开展集团票据池业务，以其可能发生的业务量为参考，上海医药本部及控股子公司拟对2026年票据池业务提供的担保计划额度不超过人民币200,000万元，该额度由上海医药本部及控股子公司共享。

　　截至本公告披露日，本公司及其控股子公司票据池项下实际对外担保余额为人民币23,721.06万元。

　　二、被担保人基本情况概述

　　本次担保计划中已明确涉及的被担保单位共计49家，有关被担保方的详细情况请参见附件一：《2026年被担保方基本情况表》。

　　三、担保的必要性和合理性

　　对于上文“一、担保情况概述”中第（一）、（二）项涉及担保内容，有助于改善公司融资条件，节省财务费用，符合公司整体发展需要，且被担保企业经营状况稳定，具有担保履约能力，担保计划中涉及的反担保或按股比担保能保障担保方的利益；对于第（三）、（四）项涉及担保内容，2026年新增合并范围企业主要涉及境内外新设及新并购项目，以其可能发生的业务量为参考，是为了保证其业务发展，在不超过担保总额的前提下被担保方为控股子公司的可调剂使用担保计划额度（包括新设全资子公司）；对于第（五）项涉及担保内容，集团票据池业务的开展有利于节约公司资源，降低财务成本，提高资金利用率，且参与企业为上海医药本部及控股子公司，公司有能力对其经营管理风险进行控制。

　　鉴于被担保方的运营需求和股权结构，2026年度对外担保计划中提供的担保均按股比提供或有反担保保障。总体而言，公司承担的担保风险可控，没有损害公司股东特别是中小股东的利益。

　　四、董事会意见

　　本公司第八届董事会第二十九会议审议通过了《关于2026年度对外担保计划的议案》，同意将该议案提交本公司股东会审议并提请股东会授权本公司董事会并由董事会转授权公司管理层在上述担保额度内按公司担保管理制度相关规定负责落实担保的具体实施工作。

　　五、累计对外担保数量及逾期担保数量

　　截至本公告披露日，本公司及控股子公司对外担保总额为人民币1,648,423.20万元，占2025年12月31日公司经审计归属于上市公司股东净资产的21.72%；本公司对控股子公司提供的担保总额为人民币21,565.20万元，占2025年12月31日公司经审计归属于上市公司股东净资产的0.28%。

　　截至本公告披露日，本公司及其控股子公司实际对外担保余额为人民币346,266.64万元，占2025年12月31日公司经审计归属于上市公司股东净资产的4.56%。

　　截至董事会公告披露日，本公司及控股子公司无逾期担保事项。

　　特此公告。

　　附件一：《2026年被担保方基本情况表》

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二六年三月三十一日

　　附件一：《2026年被担保方基本情况表》

　　单位：万元

　　注1：上述数据摘自被担保方单体财务报表。

　　注2：是否存在影响被担保人偿债能力重大或有事项？否

　　证券代码：601607         证券简称：上海医药          编号：临 2026-029

　　上海医药集团股份有限公司

　　关于申请新一期统一注册多品种债务

　　融资工具（DFI）的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　为进一步拓宽公司融资渠道，优化公司债务结构，合理控制财务成本，同时使公司能够灵活选择融资工具，及时满足资金需求，公司已取得银行间交易商协会出具的中市协注〔2024〕DFI52号接受注册通知书，具有在批文有效期内于银行间交易市场，灵活发行包括超短期融资券、短期融资券、中期票据、永续票据、资产支持票据、绿色债务融资工具、定向债务融资工具等品种的资质，该批文有效期截止至2026年9月5日。根据近年债务融资市场的发行趋势及公司债务融资工具的存续余额和运用情况，公司拟计划于该批文到期前继续向中国银行间市场交易商协会申请统一注册多品种债务融资工具（DFI），品种包括超短期融资券、短期融资券、中期票据、永续票据、资产支持票据、绿色债务融资工具、定向债务融资工具等，以满足公司后续债务融资工具的灵活使用和存续债务的到期周转需求。

　　一、DFI注册条件

　　根据中国银行间市场交易商协会《非金融企业债务融资工具公开发行注册工作规程》的规定，成熟层企业可就公开发行超短期融资券、短期融资券、中期票据、永续票据、资产支持票据、绿色债务融资工具、定向债务融资工具等产品编制同一注册文件，进行统一注册。成熟层企业需同时符合以下条件。

　　1.生产经营符合国家宏观调控政策和产业政策，市场认可度高，行业地位显著，公司治理完善。

　　2.经营财务状况稳健，企业规模、资本结构、盈利能力满足相应要求。

　　3.公开发行信息披露成熟。最近36个月内，累计公开发行债务融资工具等公司信用类债券不少于3期或公开发行规模不少于100亿元。

　　4.最近36个月内，企业无债务融资工具等公司信用类债券或其他重大债务违约或者延迟支付本息的事实；控股股东、控股子公司无债务融资工具等公司信用类债券违约或者延迟支付本息的事实。

　　5.最近36个月内，企业无重大违法违规行为，不存在国家法律或政策规定的限制直接债务融资的情形，未受到交易商协会警告及以上自律处分；实际控制人不存在因涉嫌违法违规被有权机关调查或者受到重大行政、刑事处罚的情形。

　　二、新一期注册与发行方案

　　（一）品种与额度

　　公司拟计划于该批文到期前继续向中国银行间市场交易商协会申请统一注册多品种债务融资工具（DFI），品种包括超短期融资券、短期融资券、中期票据、永续票据、资产支持票据、绿色债务融资工具、定向债务融资工具等。

　　（二）发行时间与用途

　　公司将根据实际资金需求情况，在相关产品监管审批或注册有效期内一次性或分期发行。公司发行债务融资产品募集的资金将用于根据国家法律法规及政策要求开展的企业经营活动，包括但不限于补充公司营运资金、偿还有息债务、项目投资、股权投资、并购重组等。

　　（三）发行期限

　　具体发行期限将根据公司的资金需求以及市场情况确定。

　　（四）决议有效期

　　本决议的有效期为经公司股东会审议通过之日起12个月（如在前述有效期内，公司已向相关监管部门提交发行申请的非金融企业债务融资工具额度部分，本决议有效期自动延长至前述已提交发行申请的非金融企业债务融资工具额度全部发行完毕之日），或者至公司股东会就此作出新的决议之日止，以孰早为准。

　　三、发行相关的授权事项

　　为更好地把握债务融资产品的发行时机，提高融资效率，建议董事会提请股东会授权董事会执行委员会全权办理债务融资产品发行相关具体事宜，包括但不限于：

　　1.依据国家法律法规、监管部门的有关规定和政策及公司股东会、董事会决议，制定和实施发行的具体方案、决定债务融资产品发行上市的具体事宜，包括但不限于根据公司需要及市场情况与主承销商协商确定或调整发行的品种、各品种金额、是否分期发行及在注册通知书或监管批文有效期内决定各期限发行金额的安排、发行时机、还本付息的期限和方式、发行方式、是否设置回售条款或赎回条款、确定、新增或调整主承销团、聘请其他中介机构、承销方式、定价方式、票面利率或确定方式、募集资金使用的具体细节、偿债保证措施、担保等增信事项、债务融资产品上市与发行等。

　　2.根据监管机构意见和/或市场条件的变化，对发行方案及发行相关文件进行必要的修改和调整。

　　3.代表公司进行债务融资产品发行、上市相关的谈判，签署与债务融资产品发行及上市相关的合同、协议等法律文件，进行适当的信息披露。

　　4.采取所有必要的行动，决定/办理其他与发行、上市相关的具体事宜。

　　5.上述授权事项的有效期为自股东会审议通过之日起12个月（如在前述有效期内，公司已向相关监管部门提交发行申请的非金融企业债务融资工具额度部分，本决议授权有效期自动延长至前述已提交发行申请的非金融企业债务融资工具额度全部发行完毕之日），或者至公司股东会就此作出新的授权决议之日止，以孰早为准。

　　四、发行相关的审批程序

　　本议案需提交公司股东会以特别决议通过，并报相关主管部门获准发行后方可实施。公司将按照有关法律、法规的规定及时披露相关发行情况。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二六年三月三十一日

　　公司代码：601607                                                  公司简称：上海医药

　　公司H股代码：02607                                            公司简称：上海醫藥

　　上海医药集团股份有限公司

　　2025年年度报告摘要

　　第一节 重要提示

　　1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所：http://www.sse.com.cn 香港联合交易所：http://www.hkexnews.hk 网站仔细阅读年度报告全文。

　　2、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

　　3、 公司全体董事出席董事会会议。

　　4、 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

　　5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

　　根据上海医药第八届董事会第二十九次会议决议，本公司2025年度利润分配预案为：

　　本公司拟以截至2025年12月31日总股本3,708,361,809股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.50元（含税），本次拟派发现金红利总额为1,297,926,633.15元（含税）。2025年半年度公司已派发现金红利445,003,417.08元（含税），2025年度累计派发现金红利1,742,930,050.23元（含税），占当年合并归属于上市公司股东的净利润的30.45%。实施分配后，公司结存合并未分配利润为39,423,941,543.45元。本报告期不进行资本公积金转增股本。

　　如至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基准，维持每股分配金额不变，相应调整利润分配总额。

　　以上利润分配预案尚需提交本公司2025年年度股东会审议。

　　6、截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响

　　□适用     √不适用

　　第二节 公司基本情况

　　一. 公司简介

　　二. 经营情况讨论与分析

　　（一）业绩概况

　　2025年，上海医药始终坚持“筑牢底盘、做强核心、创新突破”，不断优化“三横三纵”体系，承压而上、创新求变，实现“十四五”规划的圆满收官。

　　报告期内，上海医药连续六年入选《财富》世界500强，排名跃升至第407位。同时，公司入选《2025年全球医药品牌价值榜》、“全球十大最强医药品牌”、“中国ESG上市公司先锋100”等榜单，行业地位持续巩固，品牌价值显著提升。

　　报告期内，公司实现营业收入2,835.80亿元（币种为人民币，下同），同比增长3.03%。其中：医药工业实现销售收入245.22亿元，同比增长3.33%；医药商业实现销售收入2,590.58亿元，同比增长3.00%。

　　报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润57.25亿元，同比上升25.74%，主要是由于对和黄药业会计核算由合营企业权益法核算变更为子公司核算所产生的一次性特殊收益所致，扣除上述事项等一次性特殊损益后的归母净利润为47.21亿元，同比下降5.56%。报告期内，工业板块贡献利润20.39亿元，商业板块贡献利润34.57亿元，主要参股企业贡献利润3.25亿元。

　　报告期内，公司研发投入26.04亿元，占工业销售的10.62%。其中：研发费用23.40亿元，占工业销售的9.54%。

　　报告期内，公司全年经营性现金流净流入61.54亿元，同比增长5.61%，继续保持高质量发展。

　　（二）经营工作亮点

　　● 医药研发：创新管线取得重大突破

　　1.新药研发取得硕果，管线布局梯次推进

　　2025年12月，公司1类创新药苹果酸司妥吉仑片（商品名：信妥安??）正式获批上市，为国内超3亿原发性高血压患者带来全新治疗选择，实现上海医药创新药研发的重大突破。

　　截至报告期末，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有59项，其中创新药47项，改良型新药12项。在创新药管线中，已有1项提交上市申请并获得受理，有6项处于临床III期阶段，新药研发管线实现梯次化合理布局，有望为公司工业板块的可持续发展提供新动能。

　　★ 附表1：主要在研新药统计：

　　★ 附表2：在研创新药管线明细：

　　截至报告期末，公司现有创新药管线中：

　　BCD-085项目：BCD-085是创新型重组人源抗白介素-17（IL-17）单克隆抗体。临床上，IL-17抑制剂因起效迅速、疗效显著、持久稳定，具有良好的安全性特征，已经成为中重度斑块型银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免疾病的一线或二线方案。报告期内，公司针对强直性脊柱炎的新药上市申请（NDA）已经提交并获得受理。

　　B001项目和B007项目：B001（静脉注射液）和B007（皮下注射液）由上海医药自主研发，属于高度人源化的全球创新型抗CD20抗体药物，其中B007注射液有望解决传统静脉型CD20单抗给药时间长、患者满意度低、护理难度大等临床痛点。报告期内，B001注射液用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的关键性研究已完成130例全部受试者的入组，并完成主要终点分析。B007膜性肾病适应症II期临床、重症肌无力适应症II期临床、天疱疮适应症II期临床均完成全部受试者入组。

　　参芪麝蓉丸：参芪麝蓉丸是中药1.1类新药，临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）。日常颈椎病中，脊髓型颈椎病约占10%-15%，其对于患者的不利影响最为严重，病情进展至中重度需进行手术治疗。目前市场上缺少能有效控制脊髓型颈椎病病情进展、促进患者功能恢复的药物。本项目致力于降低局部炎症、改善脊髓缺血或瘀血，缓解脊髓继续受损等问题，有助于填补治疗脊髓型颈椎病的中成药空白。截至报告期末，该项目III期临床试验已完成全部病例出组。

　　SHPL-49项目：SHPL-49注射液是化药1类创新药，临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。SHPL-49具有多靶点、多通路的神经保护作用机制。发病早期可抑制兴奋性氨基酸毒性、抗氧化应激、快速改善缺血半暗带血流，发病中后期可抑制小胶质细胞炎症反应、提高神经营养因子的表达、抑制神经细胞凋亡、改善微循环。截至报告期末，该项目已启动III期临床试验。

　　此外，在罕见病药物研发方面，报告期内，公司的中药1.1类新药SRD4610（用于治疗肌萎缩侧索硬化症，ALS）已在国内完成III期临床试验的首例入组，并在美国提交pre-IND申请且获得FDA书面答复。在细胞治疗方面，除附表2所列研发进展外，上药生物治疗在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会、美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会以及第67届美国血液学会（ASH）年会等多场国际学术会议上展示研究成果，并在国际期刊《Journal of Experimental ＆ Clinical Cancer Research》上共同发表标题为《Functional tumor-reactive CD8+T cells in pancreatic cancer》的SCI论文，影响因子达到12.8。

　　2.研发体系内外协同，创新生态集聚放大

　　公司始终坚持聚合“产学研医资”等资源，积极打造内外协同的研发体系，构建开源创新生态圈。

　　在研发体系优化方面，公司持续加强多肽、大分子、转化、小核酸等技术平台建设，进一步夯实自研体系基础。同时，公司依托创新免疫治疗全国重点实验室深入开展新靶标新机制的候选新药发现研究，并于报告期内完成10个项目的立项。此外，公司扎实做好“四所”建设，聚焦落实关键人才引进、技术平台建设、休眠产品恢复等重点工作，并与上海交通大学共建原料药技术创新联合中心，积极推进原料配套开发。

　　在开源创新生态方面，公司依托上海前沿吸引包括礼来Gateway Labs孵化器等24家优质机构与企业入驻。报告期内，上海前沿与上海交大医学院共建“前沿新药技术概念验证中心”，依托专业评审机制推动成果转化，全年共征集展示项目40余项，其中第一批9个项目顺利立项并获得资金支持。此外，上海前沿通过与国资及市场化基金矩阵紧密协作，协助7家入孵企业累计获得融资总额超过5亿元。

　　3.二次开发成果喜人，工业品种持续夯实

　　报告期内，公司继续坚持中药大品种的循证医学研究并取得积极成果。麝香保心丸的LESS研究成果发表于Phytomedicine（《植物药》）杂志；胃复春被收录于《老年慢性萎缩性胃炎慢病管理指南（2025）》；养心氏片被纳入中国《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》；冠心宁片被纳入《中西医联合防治血脂异常临床应用指南》。2025年，公司中药板块工业收入实现111亿元，同比增长15.97%。

　　此外，在报告期内公司继续推进仿制药研发，全年新增9个药品的生产批件，共有13个品种（14个品规）获批通过质量和疗效一致性评价（明细详见后文“主要研发项目基本情况”）,过评产品累计增加到87个品种（117个品规），工业品种优势得到进一步夯实。

　　● 医药工业：深化转型实现能级提升

　　1.工业制造智能升级，降本增效成果显著

　　公司持续推动工业制造智能化、数字化转型。报告期内，公司旗下上药信谊，通过深化MES制造执行系统的应用，将生产计划、工艺执行、设备操作、质量控制等环节有机整合，实现生产全过程的智能优化；上药杏灵则以科技创新驱动中药产业升级，通过全链条数智化实践，实现关键设备100%数控化，设备综合利用率提升18%，库存周转率提升15%，生产效率提升15%，资源综合利用率提升3%，单位产品综合能耗降低22%。

　　报告期内，公司重点实施“六大降本举措”，围绕集采产品落实100余条降本增效措施，制定并推进20个生产基地的关键指标改善；在精益管理方面，公司推动攻关项目156个，实现降本增效收益超4000万元。此外，公司继续加强供应链管理，全年组织74场中药材联合采购，采购成本下降约8%。

　　2.营销转型取得成效，第二曲线加快布局

　　报告期内，公司持续优化工业营销体系，改善和提升终端推广能力，落实优势领域BU、商务分销、精细化招商等业务板块的梳理重组，并取得良好成效。2025年12月，用于治疗精神分裂症的氨磺必利口崩片（奥思安??）被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，不仅成为公司首个纳入该目录的改良型新药，并以其剂型优势进一步满足中国患者的临床需求。

　　报告期内，公司实现全年工业销售过亿产品数量40个，其中过10亿产品数量4个。60个重点品种销售收入134.43亿元，覆盖免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化代谢及抗感染等治疗领域。

　　此外，公司加快培育“第二增长曲线”，深度布局OTC与大健康业务，致力于打造覆盖B端与C端的多元化线上平台。其中，微生态及清凉系列等相关产品于报告期内实现销售收入超过6亿元。

　　● 医药商业：业务创新巩固领先优势

　　医药商业以创新促转型，通过全面提质增效，为上下游合作伙伴提供全方位的科技健康服务解决方案，进一步夯实优势业务，实现高质量发展。

　　1.基石业务提质升级，网络布局加速深化

　　公司持续推进全国区域平台化、一体化建设，以准入体系建设和中后台整合为重点，促进省级平台能力升级。报告期内，公司覆盖全国25个省市的纯销业务保持稳健增长，业务总规模超百亿的省份增加至8个。

　　2.创新业务势头良好，价值贡献持续提升

　　报告期内，公司商业创新业务延续优异表现，发展势头良好。其中：

　　（1）CSO: CSO业务整体规模实现百亿突破。公司新签多个药品合作项目，并取得多款疫苗产品的区域推广权，高效链接全球医药资源与本土市场需求。

　　（2）创新药：创新药服务优势持续扩大，全年实现销售537亿元，同比取得较大增长。

　　（3）进出口：三大进口平台建设稳步推进，全年新引进进口总代品规28个，涵盖21家全球知名企业。在第八届进博会期间，公司与辉瑞、卫材等多家国际领先药企签署战略合作协议，累计签约规模超140亿元。同时，公司国际供应链布局取得积极进展，成功落地全国首创药品邮轮直供出口业务。

　　（4）器械大健康：器械大健康业务结构持续优化，专业服务能力建设不断加强。报告期内，公司签约SPD项目超过30个，器械大健康业务销售规模突破447亿元，实现稳健增长。

　　（5）新零售：“新零售一体化”战略有序推进，大零售体系加速建设。报告期内，公司进一步提质增效，加快推动全国零售业务整合，聚力核心门店建设；公司着力提升专业药房的一体化服务能力，依托上药云健康，并以专业化、数智化“双轮驱动”，完善“系统+数据+知识”的赋能体系，通过数智赋能，创新服务模式。

　　此外，公司依托镁信健康在商业保险创新支付的业务优势，构建“医-药-险”的协同生态，在为创新药企、保险公司及个人用户提供一站式多元支付解决方案的同时，以数智化举措，加速创新药商业化落地，反哺临床科研，重塑患者服务体验。

　　● 外延战略：多措并举赋能主业发展

　　1.上海和黄顺利交割，双向赋能资源协同

　　报告期内，公司顺利完成对上海和黄的股权收购交割，落实“百日计划”等投后融合工作，围绕研发管线、学术推广、中药生产等领域推动双向赋能和资源协同。2025年，上海和黄主营业务收入、净利润等核心指标均实现增长，在循证研究、品牌价值等方面的核心优势得到持续巩固。

　　2. 沪港联动谋篇布局，国际业务多国推进

　　报告期内，公司重点围绕中药和大健康领域，扎实推进沪港联动战略。香港总部在构建销产研运营体系的基础上，已提交5个中药品种的在港注册申请，并调研香港大健康市场、推动2个大健康产品的开发。此外，公司旗下9家中药企业参加首届香港中医药博览会，全面展示公司中药产业传承创新成果，促进合作交流，强化品牌影响力，为推动中药走向世界打下坚实基础。

　　报告期内，公司在完成东南亚及中东多国业务布局的前提下，一方面积极推动海外注册工作，全年获批11个产品16个品规，新增海外申报注册项目18个，目前共有32个注册项目处于官方审评中；另一方面，公司进一步加强海外销售体系建设，在报告期内，上药泰国公司销售收入同比增长250.1%，上药菲律宾公司则实现首次销售，取得业务突破。

　　● 数智转型：AI应用推动提质焕新

　　2025年，公司以业务运营及管理需求为核心驱动，稳步推进AI技术与数字化建设深度融合。

　　1.强化顶层设计布局，印发专项工作指引

　　报告期内，公司制定并实施《上海医药数智化转型与AI应用的工作指引》，涉及组织保障、应用场景、平台建设、安全管理、风险防控等内容，构建起涵盖医药研发、制造、流通的数智化建设管理体系。

　　2.聚焦主营业务领域，数智建设取得成果

　　在研发领域，项目管理功能模块已全面上线，覆盖50多个在研项目。其中，大分子层面，搭建WeMol分子智能计算软件平台，本地部署用于蛋白结构预测的深度学习型IgFold和轻量化 AlphaFold（ColabFold）、GROMACS原子级动态模拟、MDAnalysis数据挖掘与PyMOL可视化系统，实现从静态结构预测到原子层面动态相互作用解析的全流程；小分子层面，基于结构的AI设计高通量环肽生成平台已实际应用，基于结构的环肽透膜度预测模型（CycPAMPA-pred），在测试集和验证集上的预测准确率均达预期水平。在生产领域，完成QMS三期系统上线及验收工作，质量法规AI助手同步上线，实现质量管控的智能化升级。在商业领域，正式组建数据与人工智能创新中心，开展30余个“AI+”项目，两大核心数据产品——药品经营企业主数据和医院主数据——在深圳数据交易所完成数据产权登记并成功挂牌交易。

　　三. 报告期内公司从事的业务情况

　　公司是沪港两地上市的大型医药产业集团，是控股股东上实集团旗下大健康产业板块核心企业，主营业务所覆盖的医药工业和医药商业均居国内领先地位。

　　公司医药工业覆盖化学和生物药品、现代中药和保健品、医疗器械等范围，聚焦免疫、精神神经、肿瘤、心血管、消化代谢及抗感染等疾病领域。公司在国内12个省市以及海外建有药品生产基地，常年生产约800个药品品规，涉及30多种剂型。公司坚持创新发展，以满足临床需求为导向，积极配置资源，推进自主研发和产品引入，加快创新转型发展。

　　公司医药商业是国内第二大全国性医药流通企业和领先的进口药品服务平台。公司纯销网络直接覆盖全国25个省、直辖市及自治区，并以全国性的终端网络为基础，持续布局创新药全生命周期服务、医药零售及专业药房、医疗器械及大健康、SPD、药品/疫苗及医美CSO、医疗健康保险及多元支付等新业务领域，为各级医疗机构、零售机构、合作伙伴及患者提供高效、便捷、可靠的服务。

　　报告期内，公司保持行业内的领先地位：

　　1、2025《财富》世界500强第407位——《财富》杂志

　　2、《2025年全球医药品牌价值榜》第19位——Brand Finance

　　3、全球十大最强医药品牌第10位——Brand Finance

　　4、2025中国企业500强第98位——中国企业联合会、中国企业家协会

　　5、2025中国制造企业500强第36位——中国企业联合会、中国企业家协会

　　6、2025年中国医药研发产品线最佳工业企业优秀案例——2025年（第42届）全国医药工业信息年会

　　7、中国ESG上市公司（2025）先锋100——中央广播电视总台

　　8、MSCI ESG评级 AA级——摩根士丹利资本国际公司

　　四. 报告期公司所处行业情况

　　（一） 报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点

　　医药具有刚性消费属性，医药行业呈现弱周期性的特点。生物医药是全球新一轮科技革命和产业变革的重点赛道，是国际前沿科学研究的活跃领域，是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。

　　总体来看，中国医药产业正处于改革深化、分化发展、创新加速的发展阶段，呈现出如下特点：

　　1、中国医药行业处于终端格局调整阶段。随着国内医疗改革持续深化推进，行业整体增速下滑，市场竞争逻辑从“规模扩张”转向“保基本+强创新”双轨并行，加快结构调整，转型分化发展。

　　2、国内医药创新动能强，进一步提质增效。中国在研管线数量已位列全球第二，自主创新成果不断涌现，跨境技术合作与授权许可交易活跃，已成为全球医药开发体系的重要供给方。

　　3、医药行业新质生产力逐步展现出生命力。国内新药申报数量保持高位，新药获批数量屡创新高；药企加速出海，质量、效率和成本优势逐步得到国际市场认可；中药领域发布多项重磅政策，覆盖中药产业全链条，系统性地支持中药传承创新与现代化发展。

　　（二） 行业情况

　　报告期内，国家发布多项重磅政策，鼓励生物医药创新，提高医药科技水平，推动医药产业高质量发展。

　　五. 公司主要会计数据和财务指标

　　5.1 近3年的主要会计数据和财务指标

　　单位：元  币种：人民币

　　5.2 报告期分季度的主要会计数据

　　单位：元  币种：人民币

　　季度数据与已披露定期报告数据差异说明

　　□适用      √不适用

　　六. 股东情况

　　6.1 报告期末及年报披露前一个月末的普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况

　　单位: 股

　　6.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

　　√适用      □不适用

　　6.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

　　√适用      □不适用

　　6.4 报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况

　　□适用    √不适用

　　七. 公司债券情况

　　√适用    □不适用

　　7.1 公司所有在年度报告批准报出日存续的债券情况

　　单位:元  币种:人民币

　　7.2 报告期内债券的付息兑付情况

　　7.3 报告期内信用评级机构对公司或债券作出的信用评级结果调整情况

　　□适用 √不适用

　　7.4 公司近2年的主要会计数据和财务指标

　　√适用    □不适用

　　单位：元  币种：人民币

　　第三节 重要事项

　　1、 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。

　　详见上文“经营情况讨论与分析”

　　2、 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。

　　□适用      √不适用