证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2021-009
债券代码:128069 债券简称:华森转债
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》(许可证编号:渝20150018),本次主要涉生产范围的变更。具体情况如下:
一、变更内容
(一)质量负责人:由Chen Jin变更为邓林,质量授权人:由邓林变更为王茜。
(二)重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号:冻干粉针剂(车间:502车间;生产线:冻干粉针剂生产线)、粉针剂(车间:502车间;生产线:粉针剂生产线)、散剂(车间:503车间;生产线:散剂生产线)、中药前处理及提取(车间:505车间;生产线:中药前处理及提取生产线);重庆市荣昌区工业园区:原料药(铝碳酸镁)(车间:三车间;生产线:铝碳酸镁二期合成生产线)。
(三)增加委托方和委托品种信息:委托方是佑华医药科技有限公司,生产地址是重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号,委托产品为恩替卡韦片,孟鲁司特钠颗粒,合同有效期至2025年11月9日。
二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
三、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更有利于丰富公司产品结构,更好满足市场需求。短期内对公司业绩无重大影响,敬请投资者注意投资风险。
四、备查文件
(一)《药品生产许可证》(许可证编号:渝20150018)
特此公告
重庆华森制药股份有限公司董事会
2021年3月17日
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