稿件搜索

人福医药集团股份公司关于控股股东再次被动减持股份暨风险提示公告

  证券代码:600079   证券简称:人福医药   公告编号:2022-030

  

  本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  重要内容提示:

  ● 截至本公告披露之日,人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”或“公司”)控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司(以下简称“当代科技”)持有公司股份472,962,157股,占公司总股本的28.96%。

  ● 2022年4月6日至4月8日,当代科技通过中信证券股份有限公司(以下简称“中信证券”)客户融资融券信用交易担保证券账户(以下简称“信用担保户”)所持有的部分公司股份继续被强制平仓,累计被动减持数量为11,105,552股,占公司总股本的0.68%。

  公司近日接到控股股东当代科技的通知,获悉2022年4月6日至4月8日当代科技持有的部分公司股份被继续强制平仓,累计被动减持数量为11,105,552股,现将相关情况公告如下:

  一、 减持主体减持前基本情况

  

  注:其他方式包括配股、送红股、资本公积金转增等方式取得的股份。

  上述减持主体无一致行动人。

  二、 减持计划的实施进展

  (一) 大股东因以下原因披露减持计划实施进展:

  其他原因:收到控股股东的通知,其所持股份被强制平仓。

  

  注:上表减持数量11,105,552股包含通过大宗交易方式减持6,564,152股公司股份以及通过集中竞价交易方式减持4,541,400股公司股份。

  (二) 本次减持事项与大股东或董监高此前已披露的计划、承诺是否一致

  □是     √否

  本次减持前,公司未收到并披露控股股东的减持计划。

  (三) 在减持时间区间内,上市公司是否披露高送转或筹划并购重组等重大事项

  □是     √否

  (四) 本次减持对公司的影响

  此次被动减持不会导致公司控制权发生变更,不会对公司治理结构、股权结构、生产经营产生重大影响。

  三、 相关风险提示

  (一) 被动减持实施的不确定性风险

  本次当代科技被动减持系当代科技与中信证券开展融资融券业务违约导致,目前当代科技通过中信证券信用担保户持有的公司股份仍存在继续被强制平仓减持的风险,直至减持金额足以覆盖融资余额。截至目前,当代科技通过上述业务在中信证券的融资本息合计约为2.25亿元;当代科技通过中信证券信用担保户持有公司54,575,848股,占公司总股本的3.34%。

  (二) 减持计划实施是否会导致上市公司控制权发生变更的风险       □是     √否

  (三) 公司将持续关注上述事项的后续进展情况,同时督促控股股东严格遵守相关法律法规的规定,及时履行信息披露义务。敬请投资者关注公司相关公告,注意投资风险。

  特此公告。

  人福医药集团股份公司董事会

  2022年4月9日

  

  证券代码:600079   证券简称:人福医药    编号:临2022-029号

  人福医药集团股份公司关于布洛芬片获得美国FDA批准文号的公告

  特 别 提 示

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日,人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于布洛芬片的批准文号,现将主要情况公告如下:

  药品名称:Ibuprofen Tablets USP(布洛芬片)

  申请事项:ANDA(美国新药简略申请,即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。)

  ANDA批件号:215318

  剂型:速释片

  规格:400mg, 600mg, 800mg

  药品类型:处方药

  布洛芬片适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经,也适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。宜昌人福于2021年提交布洛芬片的ANDA申请,累计研发投入约为140万美元。根据IQVIA数据统计,2021年度布洛芬片在美国市场的总销售额约为8,800万美元,主要生产厂商有Strides、Ascend和Amneal等。根据米内网数据统计,2020年度布洛芬片内服剂型在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为9亿元人民币,主要生产厂商包括上海强生制药有限公司、中美天津史克制药有限公司、珠海润都制药股份有限公司等。

  本次布洛芬片获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响,公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。公司在美国的仿制药业务容易受到美国市场政策环境变化、汇率波动等因素影响,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

  特此公告。

  人福医药集团股份公司董事会

  二二二年四月九日

证券日报APP

扫一扫,即可下载

官方微信

扫一扫 加关注

官方微博

扫一扫 加关注

喜欢文章

0

给文章打分

本文得分 :0
参与人数 :0

0/500

版权所有证券日报网

京公网安备 11010202007567号京ICP备17054264号

证券日报网所载文章、数据仅供参考,使用前务请仔细阅读法律申明,风险自负。

证券日报社电话:010-83251700网站电话:010-83251800网站传真:010-83251801电子邮件:xmtzx@zqrb.net