江西富祥药业股份有限公司 关于2022年半年度报告披露提示性公告

　　证券代码：300497      证券简称：富祥药业      公告编号：2022-084

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　江西富祥药业股份有限公司2022年半年度报告全文及摘要将于2022年8月27日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露，敬请投资者注意查阅。

　　特此公告。

　　江西富祥药业股份有限公司

　　董事会

　　2022年8月26日

　　证券代码：300497        证券简称：富祥药业       公告编号：2022-086

　　江西富祥药业股份有限公司

　　2022年半年度报告摘要

　　一、重要提示

　　本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。

　　所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

　　非标准审计意见提示

　　□适用 R不适用

　　董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

　　□适用 R不适用

　　公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

　　董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

　　□适用 R不适用

　　二、公司基本情况

　　1、公司简介

　　2、主要会计数据和财务指标

　　公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

　　□是 R否

　　3、公司股东数量及持股情况

　　单位：股

　　公司是否具有表决权差异安排

　　□是 R否

　　4、控股股东或实际控制人变更情况

　　控股股东报告期内变更

　　□适用 R不适用

　　公司报告期控股股东未发生变更。

　　实际控制人报告期内变更

　　□适用 R不适用

　　公司报告期实际控制人未发生变更。

　　5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

　　公司报告期无优先股股东持股情况。

　　6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况

　　□适用 R不适用

　　三、重要事项

　　2022年上半年，新冠疫情呈现局部反复，对社会、经济等方面的影响仍在持续。公司部分产品市场需求尚未回暖，主要原材料价格持续处于高位，同时因公司所处园区管网检修，公司利用管网检修期间组织安排了安全生产自检维修。面对诸多不利因素，公司内部团结一心，坚定实施董事会制定的“中间体—原料药—制剂一体化”发展战略，完善发展产业链体系，巩固主业既有优势地位。并且，公司不断加大医药CDMO业务布局，持续加快推进锂电池电解液添加剂项目建设，并逐步释放产能，以期为公司业绩带来新的增长点，从而保障公司中长期发展。报告期间，公司实现营业收入83,114.94万元，归属于母公司股东的净利润4,531.33万元，扣非后归属于母公司股东的净利润3,875.63万元。

　　报告期公司主要工作如下：

　　1、不断加大医药CDMO业务投资布局

　　受益于国内工程师红利带来的人才优势和成本优势、创新政策导向带来的良好行业环境及完善的法规保护，全球CDMO产能需求持续向中国转移。为把握该机遇，公司不断加大医药CDMO业务投资布局，主要举措有：

　　（1）公司以自有资金出资人民币11,700万元认购凌凯医药新增注册资本，增资事项完成后，公司持有凌凯医药股权比例为3.9%，通过本次增资，有利于双方建立更加紧密的合作关系，充分发挥各方优势，促进深度产业协同；

　　（2）报告期内，公司与凌凯医药、凌富药物研究院不断加强合作，持续推进项目进度，协同服务客户。截至目前，相关合作及进展情况主要如下：

　　（3）祥太科学CDMO试点企业通过专家评审。景德镇市高新区科技发展局组织专家对公司子公司祥太科学进行CDMO试点企业评审，审查了祥太科学CDMO重点实验室，并对医药CDMO试点企业的发展可行性、安全生产、环境保护等方面进行了充分讨论，最后指出：祥太科学作为全省第一家CDMO先行试点企业，要对标省外医药产业企业先进做法，提高自主创新能力，促进园区医药产业高质量发展。

　　2、持续推进锂电池电解液添加剂项目建设和产能释放

　　2022年3月24日，富祥科技收到景德镇市生态环境局下发的《环评批复》，该批复同意富祥科技建设年产10,000吨VC项目。公司积极督促富祥科技按照环评批复要求进行项目建设、管理与运营，确保项目实施和环境保护的协调和可持续发展。报告期内，公司VC项目已经达到预期经济技术指标（即各物料单耗及动力的能耗能达到预期要求且产品质量达到客户要求）；子公司奥通药业和富祥科技VC项目均有生产线建成并开始试生产，产能尚处于爬坡期，后续将持续推进项目建设和产能释放。并将通过能源综合利用、循环经济等方式，进一步降低成本，提高产品核心竞争力。

　　3、多措并举保障公司安全生产

　　安全生产是企业生产的重中之重，也关系到企业的生存发展和稳定。公司始终坚守抓安全生产就是抓效益、抓安全生产就是抓发展的理念，严格落实各项制度，完善应急管理。主要工作如下：

　　（1）公司面对外部新冠疫情变异毒株局部爆发、原材料价格持续高位、所在园区管网检修，内部部分生产装置及公用工程系统长期高负荷运转，结合生产实际，在2022年上半年进行了安全生产自检维修。本次检修不仅能提升公司本质安全，保障环保设施稳定运行，满足不断提高的EHS法律法规要求，也能保障现场的安全稳定生产，为客户持续供应所需产品。

　　（2）同时，公司建立风险分级管控体系和隐患排查治理机制双重预防体系，识别生产过程中的风险，建立风险岗位清单，以季度为周期，对各车间风险岗位进行应知应会和应急能力考核；开展日常、节假日、专项及月度综合检查等各类安全检查，对排查出来的事故隐患进行整改，并据此进行月度评比；开展安全教育培训和事故应急演练，组织开展安全生产月系列活动，营造浓厚的安全文化氛围。

　　4、持续推进产品项目研发

　　公司一直以来重视并持续加强研发投入，以不断提升公司核心竞争力。报告期公司自主研发产品进展情况如下：

　　2022年上半年，公司共完成3个新品种的申报，1个产品注册审评发补研发工作，并启动2个新产品的注册工作，具体如下：

　　西他沙星属广谱喹诺酮类抗菌药，主要用于治疗严重难治性感染性疾病，已完成CDE受理、注册抽验、注册现场核查，发补研究工作，现处于注册审评阶段；盐酸帕罗西汀是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，已完成CDE受理、注册抽验、注册现场核查，现处于注册审评阶段；他唑巴坦和他唑巴坦钠（无菌冻干）属β-内酰胺酶抑制剂，常与青霉素类或头孢类抗生素联合用药，其复方制剂广泛用于治疗严重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、软组织感染、败血症等；他唑巴坦已完成CDE受理、注册抽验工作，现处于注册审评阶段；他唑巴坦钠已完成CDE受理工作；1801是一种异喹啉生物碱，临床主要用于肠道感染及菌痢等，已完成注册报批相关研究工作，将于2022年下半年提交注册申报。FX-A-2202是新一代高效髓袢利尿剂，适应症广，利尿作用迅速强大且持久，不良反应发生率低，是临床上值得推广的一类高效利尿剂；FX-A-2201是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌、和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性，适用于上呼吸道和下呼吸道感染。FX-A-2202和FX-A-2201正在进行相关研究工作，将于2023年提交注册申报。

　　5、保证公司法人治理结构完整

　　截至2022年3月28日，公司第三届董事会、第三届监事会期限届满，为保证公司法人治理结构的完整和公司生产经营的正常进行，公司根据《公司法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《公司章程》等相关法律法规的规定，对公司董事会、监事会进行换届选举。2022年4月13日，经公司2022年第二次临时股东大会审议，完成了董事会、监事会的换届选举工作；同日，公司召开了第四届董事会第一次会议及第四届监事会第一次会议，完成了公司高级管理人员的换届和聘任工作。

　　6、持续加强人才队伍体系建设

　　公司以人为本，尊重人才价值，积极推进多元化、高素质、具有开拓创新精神的人才团队的打造。加强内部人才的培养和发展，坚持构筑人才高地，潜心实施人才兴企工程。一是推进宽带薪酬体系建设，进一步改善公司的薪酬管理体系。建立以激励性薪酬分配为核心，兼顾内部公平性和市场竞争性的薪酬体系。实现员工在薪酬分配上的“责任与利益一致、能力与价值一致、业绩与收益一致”的目标。二是搭建覆盖全员的绩效管理体系。初步实现各级员工的业绩考核指标以公司的战略目标为导向，基于关键价值驱动因素，与公司的发展阶段相适应。三是构建任职资格评定体系，拓宽了员工职业生涯发展的路径，使员工不再仅局限于通过职位的晋升获得发展，营造了员工专研技术和业务的学习氛围，也提升了核心技术人员的保留率。四是不断加强人才梯队建设，积极推进继任者计划和人才盘点项目，做好各层级人才储备的甄别、筛选、培养和发展。在2-3年内争取培养出一批专业化的各层级管理人员，逐步探索形成一套让人才脱颖而出，健康成长的有效机制。